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    TargetMol | Natural_Products
  • GR 103691
    T11463162408-66-4
    GR 103691 是选择性的多巴胺 D3受体拮抗剂,Ki=0.4 nM。它对人多巴胺 D3的选择性超过 D4和 D1的 100 倍以上。
    • ¥ 227
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • L-745870 hydrochloride
    T117991173023-36-3
    L-745870 hydrochloride 是可透过血脑屏障的、选择性的、具有口服活性的多巴胺 D4受体拮抗剂,Ki=0.43 nM。它对 D2(Ki 为 960 nM) 和 D3(Ki 为 2300 nM) 受体的亲和力相对较弱,对 5-HT2受体,sigma 位点和 α-肾上腺素受体表现出中等亲和力。
    • ¥ 197
    In stock
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  • L-745870
    T11799L158985-00-3
    L-745870 是一种可透过血脑屏障且具有口服活性、选择性和高效性的多巴胺 D4 受体拮抗剂,抑制 D2 受体、5-HT2 受体和 α-肾上腺素受体,可用于研究神经系统疾病。
    • ¥ 227
    In stock
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  • sb-277011 hydrochloride
    SB-277011A hydrochloride, SB 277011A hydrochloride, SB 277011 hydrochloride
    T63096215804-67-4In house
    SB-277011 hydrochloride (SB-277011A hydrochloride) 是一种可口服且具有选择性、强效性和脑渗透性的多巴胺 D3 受体(D3R) 拮抗剂,在大鼠中诱导的射精延迟。SB-277011 hydrochloride 可用于研究神经系统疾病。
    • ¥ 495
    In stock
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  • L-741626
    3-(4-(4-Chlorophenyl-4-hydroxypiperidino)methyl)indole
    T1568681226-60-0
    L-741626 (3-(4-(4-Chlorophenyl-4-hydroxypiperidino)methyl)indole) 是D2多巴胺受体选择性拮抗剂,对人 D2、D3 和 D4 受体的Ki 分别为 2.4、100 和 220 nM。
    • ¥ 130
    In stock
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  • L 741742 (free base)
    L-741,742,L-741742,L 741742,L 741,742,L741742
    T24358156337-32-5
    L 741742 is an effective and highly selective antagonist of the D4 dopamine receptor (Ki: 1700, 770, and 3.5 nM at cloned human D2, D3, and D4 receptors).
    • ¥ 10600
    6-8周
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  • Mesdopetam
    IRL790
    T388281403894-72-3
    Mesdopetam (IRL790) is a dopamine D3 receptor antagonist with a Ki of 90 nM and an IC50 of 9.8 μM for the human recombinant D3 receptor. It exhibits psychomotor stabilizing properties and is utilized in the study of motor and psychiatric complications associated with Parkinson's disease.
    • ¥ 10600
    1-2周
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  • A-381393
    T5397726174-00-1
    A-381393 是选择性、可透过血脑屏障的多巴胺 D4受体拮抗剂,对人多巴胺 D4.4,D4.2和 D4.7受体的 Ki 分别为 1.5,1.9 和 1.6 nM,选择性是对 D1,D2,D3,D5多巴胺受体的 2700 多倍,对 5-HT2A 的选择性适中,Ki=370 nM。
    • ¥ 283
    In stock
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  • SKF-104557
    T72003106916-16-9
    N-Despropyl ropinirole is an active metabolite of the dopamine D2 receptor agonist ropinirole. It increases extracellular acidification rates in CHO cells expressing human dopamine D2, D3, and D4 receptors (EC50s = 0.63, 0.063, and 1.23 µM, respectively). N-Despropyl ropinirole is also a potential impurity found in commercial preparations of ropinirole.
    • 待估
    35日内发货
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  • 6-hydroxy buspirone
    BMY 28674, BMS-52821
    T83909125481-61-0
    6-hydroxy Buspirone是抗焦虑化合物buspirone的活性代谢产物,通过细胞色素P450(CYP)亚型CYP3A4从buspirone转化而来。该化合物在大鼠海马和背侧缝核的5-羟色胺(5-HT)受体亚型5-HT1A上具有亲和力(EC50s分别为4和1 µM),并作为多巴胺D2、D3、D4受体拮抗剂(IC50s分别为3.1、4.9、和0.85 µM)。同时,它还以浓度依赖性方式抑制表达人类转运体的S2近端小管细胞中的有机阳离子转运体1(OCT1)、OCT2和OCT3。
    • ¥ 10600
    4-6周
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  • CELT-426
    T83959
    CELT-426是一种高效且部分选择性的荧光hD2多巴胺受体拮抗剂,其Kivalue分别针对D2、D3和D4多巴胺受体,在放射配体结合实验中分别为89.3 nM、194.8 nM和263.6 nM。CELT-426可作为荧光多巴胺受体探针,在荧光结合实验、活细胞成像、流式细胞术及荧光偏振实验中使用。它是GPCR放射性标记配体的理想替代品。激发和发射峰值(λ)分别为560 nm和571 nm。这些波长适合作为TR-FRET实验中的受体染料,与CoraFluor1 TR-FRET供体一起使用。
    • 待估
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  • Mesdopetam hemitartrate
    IRL790 hemitartrate, 1-​Propanamine, N-​[2-​[3-​fluoro-​5-​(methylsulfonyl)​phenoxy]​ethyl]​-​, (2R,​3R)​-​2,​3-​dihydroxybutanedioat​e (2:1)
    T94092562346-14-7
    Mesdopetam hemitartrate (IRL790 hemitartrate) 是一种多巴胺D3受体拮抗剂 (Ki=90 nM;IC50=9.8 μM),具有稳定精神运动的作用,可用于帕金森病的运动和精神并发症的研究。
    • ¥ 209
    In stock
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