human dhodh

DHODH-IN-8 是一种人和恶性疟原虫二氢乳清酸脱氢酶的抑制剂，IC50 分别为 0.13 μM 和 47.4 μM，Ki 分别为 0.016 μM 和 5.6 μM。DHODH-IN-8 具有抗疟疾能力。

Vidofludimus (SC12267) 是一种新型的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 小分子抑制剂，可在不影响淋巴细胞增殖的条件下抑制IL-17的分泌。

hDHODH-IN-3 是人二氢乳清酸脱氢酶的抑制剂，pMIC50 值为 8.6。 hDHODH-IN-3 可以抑制麻疹病毒的复制。

DHODH-IN-4 是人和 Plasmodium falciparum 二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 的抑制剂，其对 PfDHODH 和 HsDHODH 的IC50 值分别为 4 μM 和 0.18 μM。DHODH-IN-4 (compound 17) 具有抗疟疾活性。

hDHODH-IN-4 (DHODH-IN-5) 是一种有效的人二氢硼酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂，对人重组 DHODH 的 pIC50 为 7.8。hDHODH-IN-4 抑制麻疹病毒复制，pMIC50 为 8.8。

hDHODH-IN-7 (DHODH-IN-9) 是一种含嗪的类似物，是一种人二氢乳清酸酯脱氢酶抑制剂。hDHODH-IN-7 具有抗病毒作用，pMIC50 为 7.4。

Olorofim（F-901318）是一种新型的选择性抗真菌化合物，靶向霉菌中的嘧啶生物合成,对烟曲霉DHODH 具有抑制作用（IC50：44 nM），对人类DHODH 几乎没有抑制作用（>100 uM）。Olorofim 对青霉菌属、皮炎杆菌属、镰刀菌属等各种致病性丝状和二形真菌有很好的疗效。

DHODH-IN-17是一种人DHODH抑制剂，IC50为0.40 μM。DHODH-IN-17 是一种 2- 苯胺酰烟酸，可用于研究急性髓系白血病 (AML) 。

Farudodstat (ASLAN003) 是一种具有口服活性的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂，对人 DHODH 酶的IC50为 35 nM。它通过激活 AP-1 转录因子来抑制蛋白质合成，可以诱导凋亡，并在急性髓样白血病异种移植小鼠中大大延长其生存期。

DHODH-IN-3 is an effective inhibitor of human dihydroorotate dehydrogenase (HsDHODH) with IC50 value of 261 nM. DHODH-IN-3 binds to the ubiquinone binding cavity in DHODH with a Kiapp of 32 nM. DHODH-IN-3 has the potential to treat malaria.

hDHODH-IN-1 是有效的人二氢乳清酸脱氢酶抑制剂， 显示出抗炎作用。

BAY-2402234 是一种选择性二氢乳清酸脱氢酶的抑制剂，可研究骨髓恶性肿瘤。

DHODH-IN-31 是一种人二氢乳清酸脱氢酶（DHODH）抑制剂，其 IC50 为 0.59 μM。DHODH-IN-31 具抗病毒活性，可用于包括 SARS-CoV-2 在内的感染性疾病研究，有助于开发抗病毒治疗策略及研究人体细胞嘧啶核苷酸合成相关机制。

DHODH-IN-28 (Compound 11a) 是一种针对人二氢乳清酸脱氢酶 (hDHODH) 的高效荧光抑制剂，其 IC50 为 170 nM。DHODH-IN-28 展现出抗白血病和抗病毒的特性，可能用于癌症以及传染性疾病的研究。

DHODH-IN-30 (compound 4g) 是一种高效的人二氢乳清酸脱氢酶 (hDHODH) 抑制剂，IC50 为 32 nM。此化合物在保护方面对抗氧化紊乱表现出显著效果。

BRD7539B is a Dihydroorotate dehydrogenase (DHODH) inhibitor . RD7539 shows to target PfDHODH (IC50 = 0.033 μM) selectively over human (Hs) DHODH (IC50 > 50 μM).

DHODH-IN-16 是一种有效的二氢乳清酸脱氢酶抑制剂（DHODH，IC50 = 0.396 nM）。

DHODH-IN-18 is a human DHODH inhibitor ( IC 50 = 0.2 nM).

DHODH-IN-20 (Compound 133) 是一种 DHODH 的有效抑制剂。其中 DHODH 是一种含铁的黄素依赖性酶，存在于人类线粒体的内膜中。DHODH-IN-20 对肿瘤的生长具有抑制作用。DHODH-IN-20 具有潜力进行急性髓细胞白血病的研究。

hDHODH-IN-12是一种有效的DHODH抑制剂，IC50值为0.421 μM，DHODH作为嘧啶从头合成的限速酶，在(DNA/RNA Synthesis)DNA与RNA生成中扮演重要角色。hDHODH-IN-12位于人类线粒体内膜，展示了研究肺癌的潜力。

DHODH-IN-24（compound 16）是一种高效的人二氢乳清酸脱氢酶（DHODH）抑制剂，IC50为91 nM。

DHODH-IN-25 (Compound 25) 为一种口服型二氢乳酸菌脱氢酶 (DHODH) 抑制剂，具有针对人类DHODH的较强抑制活性，其IC50为 5.4 nM。该化合物主要应用于急性髓性白血病 (AML) 的相关研究。

PfDHODH-IN-2 是一种二氢噻吩酮衍生物，是一种有效的恶性疟原虫二氢乳清酸脱氢酶抑制剂，其IC50值为 1.11 µM。它具有抗疟作用，可研究疟疾。

(E/Z)-Ginkgolic acid C17:2 (Ginkgolic Acid C17:2) 是一种可从银杏中提取的天然产物，可靶向人二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH).