human chymase

TY-51469是糜蛋白酶 (chymase) 抑制剂，在类人猿和人糜蛋白酶的 IC50 值分别为0.4和7.0 nM。

通过荧光测定，Chlorobenzothiazolinone 在 1 小时后使用 bis(succinoyl-L-alanyl-L-prolyl-L-phenylalanylamide)作为底物抑制重组人糜酶，活性值为 90 μM。

Chymase-IN-1 是一个有效的，有选择性的，口服有活性的人肥大细胞糜蛋白酶抑制剂，IC50 为 29 nM。

BI-1942是一种糜酶 (chymase) 抑制剂，对人糜酶的IC50为0.4 nM，可用于眼科疾病的研究。

Endothelin-1 (1-31) (Human) 是源于chymase对大ET-1选择性水解而来的有效血管收缩剂和血压升高剂。

Endothelin-1 (1-31) (Human) acetate，源自于chymase对大ET-1的选择性水解，是一种有效的血管收缩剂和血压升高剂。

Endothelin-1 (1-31) (Human) TFA 是源自chymase对大ET-1选择性水解的一种有效血管收缩剂和血压升高剂。

Methyllinderone is a human chymase inhibitor, it has antioxidant property, it also shows moderate to weak antifungal activities against various pathogenic fungi.

CH 5450 (Z-Ile-Glu-Pro-Phe-Ome) 是一种人心脏糜酶 chymase 的短肽类抑制剂。

Fulacimstat (BAY1142524) 是可口服的糜酶抑制剂，能够作用于人糜酶(IC50:4 nM)和仓鼠糜酶(IC50:3 nM)。