human a2b receptors

GS-6201 (CVT-6883) 是选择性腺苷 A2B 受体拮抗剂。它对人腺苷 A2B 受体具有高亲和力和选择性 (Ki=22 nM)。它降低了小鼠急性心肌梗死后心脏中 caspase-1 的活性，并减弱了心脏重塑。它减弱了致敏小鼠 NECA，AMP 或变应原诱导的气道反应性。

CGS 15943 是一种可口服的非黄嘌呤腺苷受体拮抗剂。在转染的 CHO 细胞中，其对人 A1、A2A、A2B 和 A3 腺苷受体的 Ki 分别为 3.5、4.2、16 和 50 nM。

MRS-1706 是一种选择性A2B 腺苷受体的反向激动剂，对人 A2B、A2A、A1和 A3受体的Ki 值分别为 1.39、112、157 和 230 nM。

8-(p-Sulfophenyl)theophylline (8-SPT) (compound 2) 是一种腺苷A2B受体拮抗剂，其与A2B人重组受体的Ki值为1330 nM。

PSB-1901 是一种高度有效且选择性的 A2B 腺苷受体拮抗剂，对人 A2BAR 具有皮摩尔级亲和力，对其他腺苷受体亚型的选择性超过 10,000 倍，同时在小鼠 A2BAR 上保持相当的效力，使其成为研究腺苷介导信号通路的强有力的临床前药理学工具。

1-Ethyl-6-aminouracil (6-AMINO-1-ETHYL-1H-PYRIMIDINE-2,4-DIONE) 是合成一系列新的取代黄嘌呤的中间体，这些黄嘌呤对人腺苷 A2B 受体具有高亲和力和选择性。