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  • AZD8329
    AZD-8329, AZD 8329
    T143831048668-70-7In house
    AZD8329 是一种选择性高效的 11β-羟甾类脱氢酶 1 型 (11β-HSD1) 抑制剂,抑制 11β-HSD2、17β-HSD1、17β-HSD3,可用于研究人的过敏反应。
    • ¥ 833
    In stock
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  • (Rac)-BMS-816336
    T12663
    (Rac)-BMS-816336 (Compound 6n) 是 BMS-816336 的外消旋体。(Rac)-BMS-816336 是人和小鼠 11β-羟类固醇脱氢酶 1 型 (11β-HSD1) 的有效抑制剂,其 IC50分别为 10 nM 和 68 nM,并具有良好的代谢稳定性 。
    • 待询
    3-6月
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  • BI-135585
    BI135585, BI 135585
    T267941114561-85-1In house
    BI-135585 是一种具有口服活性、选择性和高效性的人类 11β-羟基类固醇脱氢酶-1 (HSD1) 抑制剂,可用于研究 2 型糖尿病。
    • ¥ 2090
    In stock
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  • HSD-016
    T63569946396-92-5In house
    HSD-016 是一种具有口服活性、选择性和高效性的 1 型 11β-羟类固醇脱氢酶(11β-HSD1)抑制剂,对人、小鼠和大鼠 11β-HSD1均具有很强的抑制作用。HSD-016 可用于研究 糖尿病和代谢综合征。
    • ¥ 1430
    In stock
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  • BMS-823778
    T713941140897-32-0In house
    BMS-823778 是一种高效的 11β-羟基类固醇脱氢酶 1 型(11β-HSD-1)的抑制剂,可用于研究 2 型糖尿病。
    • ¥ 1980 TargetMol
    In stock
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  • Emodin
    大黄素, Frangula emodin
    T2869518-82-1
    Emodin (Frangula emodin) 是蒽醌衍生物,有抗SARS-CoV 作用。它阻断 SARS 冠状病毒刺突蛋白和血管紧张素转化酶 2 的相互作用。它抑制酪蛋白激酶 2 ,具有抗炎和抗癌作用。它可改善饮食诱导的肥胖小鼠的代谢紊乱。
    • ¥ 150
    In stock
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  • BVT-2733 hydrochloride
    T203621376641-65-5
    BVT-2733 hydrochloride 是一种强效、选择性且具有口服活性的非甾体类11β-HSD1抑制剂。其对小鼠11β-HSD1酶的抑制作用(IC50=96 nM)较对人11β-HSD1酶(IC50=3341 nM)更强。BVT-2733 hydrochloride 在研究关节炎和与肥胖相关的疾病方面具有潜在的应用价值。
    • 待询
    10-14周
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  • BVT 2733
    T2057376640-41-4
    BVT 2733 是具有口服活性的、强效的、非甾体类11β-HSD1选择性抑制剂。它对小鼠 11β-HSD1 酶的作用 (IC50:96 nM) 比对人 11β-HSD1 酶 (IC50:3341 nM) 的作用强。它对关节炎和肥胖相关疾病具有潜在的研究价值。
    • ¥ 140
    In stock
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  • ABT-384
    T26528868623-40-9
    ABT-384 is an inhibitor of 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1.
    • ¥ 2480
    5日内发货
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    数量
  • ASP3662
    T712431204178-50-6
    ASP3662, also known as SPI-62, is a potent, selective and CNS-penetrable inhibitor of 11β-HSD1. The effects of ASP3662 suggest that selective inhibition of 11β-HSD1 may be an attractive approach for the treatment of neuropathic and dysfunctional pain, as observed in fibromyalgia. ASP3662 inhibited human, mouse and rat 11β-HSD1 but not human 11β-HSD2, in vitro. ASP3662 inhibited in vitro conversion of glucocorticoid from its inactive to active form in extracts of rat brain and spinal cord.
    • ¥ 10600
    6-8周
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  • BMS-823778 hydrochloride
    T722491140898-87-8
    BMS-823778 hydrochloride为一种高效、选择性的口服11β-HSD1抑制剂,其对人11β-HSD1的IC50值为2.3 nM。
    • ¥ 10600
    1-2周
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  • 11β-HSD1-IN-9
    T7291188283-34-5
    11β-HSD1-IN-9 (化合物 c4a) 是有效对人源和鼠源11β-HSD1的抑制剂,其 IC50 值分别为 0.48 µM 和 1.3 µM。此化合物与大鼠11β-HSD1之间存在竞争性相互作用,适用于研究肥胖、高血糖和认知障碍。
    • ¥ 10600
    6-8周
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  • JTT-654
    T86776916828-66-5
    JTT-654 是一种口服有效的选择性 11β-羟基类固醇脱氢酶 1 型 (11β-HSD1)抑制剂。在人、大鼠和小鼠重组酶中,JTT-654 对 11β-HSD1 的 IC50 分别为 4.65、0.97 和 0.74 nM,对人重组酶表现出竞争性抑制作用。对人 11β-HSD2 的 IC50 值 > 30 μM(人 11β-HSD2 负责 11β-HSD1 的逆反应)。JTT-654 通过抑制脂肪组织和肝脏的 11β-HSD1 改善胰岛素抵抗和非肥胖 2 型糖尿病。
    • 待询
    10-14周
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