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AZD-9574 是 SSB 位点的 PARP1 特异性抑制剂。 AZD-9574 具有抗癌活性，可用于 HRD+ 乳腺癌和晚期实体恶性肿瘤的研究。

PfThrRS-IN-1 (compound 11) 是一种高效抑制恶性疟原虫Plasmodium falciparum苏氨酰tRNA合成酶 (PfThrRS) 的化合物，其IC50值为0.1 μM，也是一种有效的抗疟疾 (antimalaria) 药物。

ThrRS-IN-2 is a threonyl-tRNA synthetase (ThrRS) inhibitor with an IC 50 value of 56.5 ± 3.5 μM.

ThrRS-IN-1 (Compound 30d) 是一种threonyl-tRNA synthetase (ThrRS)抑制剂，对Salmonella entericaThrRS (SeThrRS) 的IC50值为 1.4 μM，Kd 值为 1.36 μM。 ThrRS-IN-1 同时靶向 ThrRS 的 tRNAThr 和 L-threonine 结合袋。ThrRS-IN-1 具有抗细菌 (antibacterial) 活性。

ThrRS-IN-3 是一种高效的苏氨酸 -tRNA 合成酶 (ThrRS)抑制剂，对Salmonella entericaThrRS 的IC50为 19 nM，Kd 为 34 nM。ThrRS-IN-3 具有抗菌活性。

NSAH (2-hydroxy-N'-[(E)-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)methylidene]benzohydrazide) 是一种可逆竞争性非核苷类的核苷酸还原酶抑制剂，无细胞 IC50 为 32 μM，基于细胞的 IC50 约为 250 nM。