hmg 3

Apomine (SR-9223i) 是一种 HMG-CoA-还原酶抑制剂，可在体外促进骨髓瘤细胞的凋亡，并与体内骨髓瘤的调节有关。 Apomine 加速 3-羟基-3-甲基戊二酰-CoA 还原酶的降解并刺激低密度脂蛋白受体活性。 Apomine 通过下调 3-羟基-3-甲基戊二酰-CoA 还原酶来增强洛伐他汀对骨髓瘤细胞的抗肿瘤作用。

3-Oxo Atorvastatin, an impurity of Atorvastatin, acts as an HMG-CoA reductase inhibitor and effectively decreases blood lipids.

(3S,5S)-Pitavastatin calcium is the 3-epimer of Pitavastatin which is a potent HMG-CoA reductase inhibitor.

Atorvastatin 3-Deoxyhept-2E-Enoic Acid is an impurity of Atorvastatin, an HMG-CoA reductase inhibitor that effectively decreases blood lipids.

O-Methyl Atorvastatin is an impurity of Atorvastatin that is an orally active inhibitor of 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A (HMG-CoA) reductase, has the ability to effectively decrease blood lipids.

Atorvastatin lactone 是一种 Atorvastatin 的前药。其中 Atorvastatin 是口服具有活力的 3- 羟基 -3- 甲基戊二酰辅酶 A 还原酶抑制剂。

Meglutol (3-Hydroxy-3-methylglutaric acid) 是一种抗血脂剂，可降低胆固醇、甘油三酯、血清 β-脂蛋白和磷脂。它抑制胆固醇生物合成中的限速酶羟甲基戊二酰辅酶 A 还原酶的活性。

Simvastatin acid ammonium (Tenivastatin ammonium) 是一种 HMG-CoA 还原酶 (HMGCR) 抑制剂，通过竞争性抑制 HMG-CoA 还原酶（3-羟基-甲基戊二酰辅酶）来减少胆固醇的产生。

24,25-Epoxycholesterol 是一种氧固醇激动剂，与肝脏 X 受体结合，能够抑制肝细胞内 3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶 (HMG-CoA reductase) 的活性，在肝脏中调节胆固醇代谢。

3'-Hydroxy simvastatin 是 Simvastatin 的一种代谢产物。Simvastatin 是一种具有口服生物活性的 HMG-CoA 还原酶 (HMGCR) 竞争性抑制剂，其抑制常数 (Ki) 为 0.2 nM。

Hymeglusin 是一种选择性 3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶 A (HMG-CoA) 合酶 1 抑制剂，也是一种抗生素，可降低 HL-60 和 KG-1 细胞中 BCL2 的表达水平，可用于研究白血病。

β-Muricholic acid (β-MCA) is a murine-specific primary bile acid.[1],[2] Dietary administration of β-MCA reduces HMG-CoA reductase activity in liver microsomes from mice fed a high cholesterol and cholic acid diet.[3] Dietary administration of β-MCA also dissolves 100% of gallstones in a gallstone-susceptible mouse model of diet-induced cholesterol gallstones.[4]