hmao-b

hMAO-B-IN-5 是有一种有效的、可逆的、具有选择性的人类单胺氧化酶 hMAO-B 抑制剂（ IC50 ：0.12 μM）。 hMAO-B-IN-5 可以透过血脑屏障，可用于对帕金森疾病的研究，是中枢神经系统疾病的治疗和诊断中都是有潜力的化合物。

hMAO-B-IN-4 (compound B10) 是一种选择性的、可逆的、血脑屏障通透性 (BBB) 的人单胺氧化-B (hMAO-B) 抑制剂 (IC50= 0.067, Ki= 0.03 μM)。hMAO-B-IN-4 抑制 hMAO-A 的活性较低， IC50 值为 33.82 μM。

PF-9601N 是一种单胺氧化酶 B (MAO-B) 抑制剂，在多种体内外模型中表现出抗帕金森病 (PD) 的神经保护作用。它可用于研究兴奋性毒性介导的神经退行性疾病。

TB5 是一种选择性可逆 hMAO-B 有效抑制剂，Ki=0.11±0.01 μM。

MAO-B-IN-17 是一种具有选择性和有效性的单胺氧化酶 B (MAO-B) 抑制剂(IC50：5.08 μM)，可用于研究像帕金森类的中枢神经系统疾病。

hMAO-B-IN-32 是一种具有有效性和选择性的 hMAO-B 抑制剂(IC50：45.52 μM)。

hMAO-B MB-COMT-IN-1 是 MAO-B MB-COMT 的双重抑制剂，对 hMAO-B 的IC50值为 2.5 μM，对MB-COMT 的IC50值为 3.84 μM。hMAO-B MB-COMT-IN-1 能保护细胞免受氧化损伤，可用于神经退行性疾病，如帕金森病 (PD)等的研究。

hMAO-B MB-COMT-IN-2 是MAO-B MB-COMT 的双重抑制剂，对hMAO-B 和MB-COMT 的IC50值分别为 4.27 μM 和 2.69 μM。hMAO-B MB-COMT-IN-2 保护细胞免受氧化损伤，可用于神经退行性疾病，如帕金森病 (PD) 等的研究。

Nrf2-ARE hMAO-B QR2 modulator 1是白藜芦醇 (Resveratrol)衍生物和多靶标定向配体（mtdl），激活NRF2-ARE通路（CD = 9.83 μM），选择性抑制hMAO-B和QR2（quinone reductase-2，NQO2） (IC 50 = 8.05和0.57 μM)，能够促进海马神经发生，在阿尔茨海默病模型中发挥神经保护和抗氧化作用。

hMAO-B-IN-10 (compound 7) 充当MAO-A B的抑制剂，具有IC50值分别为424.1 nM和177.9 nM。此外，该化合物在MPTP诱导的小鼠PD模型中表现出神经保护效果。

hMAO-B-IN-3 (Compound 15) 是 hMAO-B 的有效抑制剂 (IC50 = 47.4 nM)，它具有良好的类药性和广泛的安全窗口。因此，hMAO-B-IN-3 是先导优化和多靶点定向配体开发的合适候选分子。

hMAO-B-IN-6 (compound 17d) 作为一种选择性hMAO-B抑制剂，其IC50值为67.02 nM。此外，hMAO-B-IN-6 在改善Scopolamine引发的AD小鼠的认知障碍方面表现出显著效果。

hMAO-B-IN-7 (compound 11n) 是一种人单胺氧化酶-B (hMAO-B) 抑制剂，具有高效性和能够穿透血脑屏障 (BBB) 的特点，其 IC50 值为 0.79±0.05 μM。此化合物主要用于阿尔茨海默病 (AD) 和帕金森病 (PD) 的研究。

hMAO-B-IN-9(Compound 25c) 作为非竞争性单胺氧化酶 B (MAO-B) 抑制剂,展现IC50为1.58 µM (hMAO-B)的效力.此化合物与铁离子形成螯合复合物,有效抑制Erastin引发的铁死亡(ferroptosis),并通过降低活性氧(ROS)水平,发挥抗氧化作用.hMAO-B-IN-9 还能改善小鼠认知功能,同时在30 mg kg剂量下未见明显毒性.血脑屏障的通透性经计算机模拟预测表明,该化合物具备良好的穿透能力.

hMAO-B-IN-2 (compound 6j) 是具有口服活性、选择性的、且竞争性可逆的 hMAO-B 抑制剂 (IC 50 = 4 nM)，可穿透血脑屏障。hMAO-B-IN-2 对 SH-SY5Y 细胞显示出良好的神经保护作用和低毒性，可用于阿尔茨海默症的研究。

Eckol inhibits ultraviolet B-induced cell damage by a decrease in oxidative stress in human keratinocytes.This compound is unstable in powder form and other related salt forms are recommended.

CHBO4 是一种 hMAO-B 抑制剂，具有强效性、可逆性、竞争性和选择性。CHBO4 在 CHBO 实验中对 hMAO-B 的 IC50 值为 0.031 μM， Ki 值为 0.010 ± 0.005 μM。CHBO4 通过清除细胞内活性氧 (ROS) 减少细胞损伤，可用于研究帕金森病 (PD) 。

SL-25.1188 is a monoamine oxidase B (MAO-B) inhibitor. SL-25.1188 is characterized by reversible binding, high brain uptake, and very slow plasma metabolism in vivo.

SZV558 is a potent inhibitor of both human and rodent MAO-B. SZV558 is safe in high doses with no hERG and mutagenic activities and demonstrated neuroprotection in an in vivo chronic model of PD.

MAO-B-IN-15 是一种MAO-B 的选择性抑制剂，可与 Tyr 326 残基形成 π-π 相互作用，IC50 值为 13.5 μM。它可被用于研究帕金森病。

MAO-B-IN-16 是单胺氧化酶 B (MAO-B) 的选择性抑制剂 (IC 50 = 1.55 μM)，可用于中枢神经疾病研究，例如帕金森病。

MAO-B-IN-14 (Compound 9) 是选择性的单胺氧化酶-B (MAO-B)抑制剂。MAO-B-IN-14 对人 MAO-B 的 IC50值为 0.95 μM，Ki 值为 0.55 μM。

MAO-B ligand-1 is a selective MAO-B inhibitor.

AChE BChE MAO-B-IN-3 是一种 1-茚满酮衍生物，是一种有效的MAO-B 抑制剂，对人MAO-B 的IC50为 0.0359 μM。AChE BChE MAO-B-IN-3 是一种有效的AChE 和BChE 酶抑制剂，对人AChE 和BChE 酶的IC50值分别为 0.0473 μM 和 0.0782 μM。AChE BChE MAO-B-IN-3 显示出显着的抗氧化活性，并具有用于阿尔茨海默病 (AD) 研究的潜力。