hmao-b

hMAO-B-IN-4 (compound B10) 是一种选择性的、可逆的、血脑屏障通透性 (BBB) 的人单胺氧化-B (hMAO-B) 抑制剂 (IC50= 0.067, Ki= 0.03 μM)。hMAO-B-IN-4 抑制 hMAO-A 的活性较低， IC50 值为 33.82 μM。

hMAO-B-IN-5 是有一种有效的、可逆的、具有选择性的人类单胺氧化酶 hMAO-B 抑制剂（ IC50 ：0.12 μM）。 hMAO-B-IN-5 可以透过血脑屏障，可用于对帕金森疾病的研究，是中枢神经系统疾病的治疗和诊断中都是有潜力的化合物。

TB5 是一种选择性可逆 hMAO-B 有效抑制剂，Ki=0.11±0.01 μM。

MAO-B-IN-17 是一种具有选择性和有效性的单胺氧化酶 B (MAO-B) 抑制剂(IC50：5.08 μM)，可用于研究像帕金森类的中枢神经系统疾病。

PF-9601N 是一种单胺氧化酶 B (MAO-B) 抑制剂，在多种体内外模型中表现出抗帕金森病 (PD) 的神经保护作用。它可用于研究兴奋性毒性介导的神经退行性疾病。

hMAO-B-IN-32 是一种具有有效性和选择性的 hMAO-B 抑制剂(IC50：45.52 μM)。

Nrf2-ARE/hMAO-B/QR2 modulator 1是白藜芦醇 (Resveratrol)衍生物和多靶标定向配体（mtdl），激活NRF2-ARE通路（CD = 9.83 μM），选择性抑制hMAO-B和QR2（quinone reductase-2，NQO2） (IC 50 = 8.05和0.57 μM)，能够促进海马神经发生，在阿尔茨海默病模型中发挥神经保护和抗氧化作用。

hMAO-B/MB-COMT-IN-1 是 MAO-B/MB-COMT 的双重抑制剂，对 hMAO-B 的IC50值为 2.5 μM，对MB-COMT 的IC50值为 3.84 μM。hMAO-B/MB-COMT-IN-1 能保护细胞免受氧化损伤，可用于神经退行性疾病，如帕金森病 (PD)等的研究。

hMAO-B/MB-COMT-IN-2 是MAO-B/MB-COMT 的双重抑制剂，对hMAO-B 和MB-COMT 的IC50值分别为 4.27 μM 和 2.69 μM。hMAO-B/MB-COMT-IN-2 保护细胞免受氧化损伤，可用于神经退行性疾病，如帕金森病 (PD) 等的研究。

hMAO-B-IN-10 (compound 7) 充当MAO-A/B的抑制剂，具有IC50值分别为424.1 nM和177.9 nM。此外，该化合物在MPTP诱导的小鼠PD模型中表现出神经保护效果。

hMAO-B-IN-11 (Compound 12) 是一种选择性且可逆的人单胺氧化酶 B (hMAO-B) 抑制剂，IC50值为 0.11 µM。它通过与hMAO-B活性位点进行竞争性结合来阻止单胺的氧化脱胺，从而减少过氧化氢的生成。此外，hMAO-B-IN-11 能够抑制活化的小胶质细胞中促炎介质 (NO, TNF-α, IL-1β) 的产生，并具备在研究帕金森病和阿尔茨海默病等神经退行性疾病中的潜力。

hMAO-B-IN-8 (Compound 23) 是一种抑制hMAO-B、eeAChE、COX-2和5-LOX的化合物，其IC50值分别为0.037 μM、0.071 μM、14.3 μM和0.59 μM。hMAO-B-IN-8 可应用于阿尔茨海默病的研究。

hMAO-B-IN-12 (Compound 6E) 是一种对人类单胺氧化酶 B (hMAO-B) 高度选择性的抑制剂，其 IC50 值为 17.7 nM。hMAO-B-IN-12 可以减少由氧化应激和脂质代谢产生的产物，例如 H2O2。hMAO-B-IN-12 有潜力应用于动脉粥样硬化研究。

hMAO-B-IN-2 (compound 6j) 是具有口服活性、选择性的、且竞争性可逆的 hMAO-B 抑制剂 (IC 50 = 4 nM)，可穿透血脑屏障。hMAO-B-IN-2 对 SH-SY5Y 细胞显示出良好的神经保护作用和低毒性，可用于阿尔茨海默症的研究。

hMAO-B-IN-3 (Compound 15) 是 hMAO-B 的有效抑制剂 (IC50 = 47.4 nM)，它具有良好的类药性和广泛的安全窗口。因此，hMAO-B-IN-3 是先导优化和多靶点定向配体开发的合适候选分子。

hMAO-B-IN-6 (compound 17d) 作为一种选择性hMAO-B抑制剂，其IC50值为67.02 nM。此外，hMAO-B-IN-6 在改善Scopolamine引发的AD小鼠的认知障碍方面表现出显著效果。

hMAO-B-IN-7 (compound 11n) 是一种人单胺氧化酶-B (hMAO-B) 抑制剂，具有高效性和能够穿透血脑屏障 (BBB) 的特点，其 IC50 值为 0.79±0.05 μM。此化合物主要用于阿尔茨海默病 (AD) 和帕金森病 (PD) 的研究。

hMAO-B-IN-9(Compound 25c) 作为非竞争性单胺氧化酶 B (MAO-B) 抑制剂,展现IC50为1.58 µM (hMAO-B)的效力.此化合物与铁离子形成螯合复合物,有效抑制Erastin引发的铁死亡(ferroptosis),并通过降低活性氧(ROS)水平,发挥抗氧化作用.hMAO-B-IN-9 还能改善小鼠认知功能,同时在30 mg/kg剂量下未见明显毒性.血脑屏障的通透性经计算机模拟预测表明,该化合物具备良好的穿透能力.

CHBO4 是一种 hMAO-B 抑制剂，具有强效性、可逆性、竞争性和选择性。CHBO4 在 CHBO 实验中对 hMAO-B 的 IC50 值为 0.031 μM， Ki 值为 0.010 ± 0.005 μM。CHBO4 通过清除细胞内活性氧 (ROS) 减少细胞损伤，可用于研究帕金森病 (PD) 。

AChE-IN-82 (compound 49) 是一种乙酰胆碱酯酶 (acetylcholinesterase (AChE)) 的抑制剂。其对eeAChE、eqBChE、hMAO-A、hMAO-B和BACE-1的IC50值分别为0.072、9.81、14.52、0.024、2.42 μM。AChE-IN-82同样抑制COX-1、COX-2和5-LOX，这些酶的IC50值分别为60.41、0.187、0.18 μM。此外，AChE-IN-82通过显著降低H2O2诱导的氧化应激，展现出优良的神经保护特性。

MAO-B-IN-43 (4) 是一种高效的 hMAO-B 抑制剂，同时也是弱效的 GSK3β 激酶抑制剂，其对 hMAO-A 和 hMAO-B 的 Ki值分别为 0.044 μM 和 0.004 μM。MAO-B-IN-43 (4) 可用于研究神经退行性疾病。

MAO-B-IN-28 (compound 10e) 是一种hMAO-B的高效抑制剂，其IC50为1.9±0.5 nM。这种化合物可能是神经退行性疾病研究的潜在候选分子。

MAO-B-IN-46 (Compound 16) 是一种高选择性的hMAO-B抑制剂，IC50为26.8 nM，对hMAO-A的抑制活性较弱，IC50为7.2054 μM。MAO-B-IN-46 (Compound 8) 同时也是α-淀粉酶的抑制剂，IC50为19.46 μM，并在神经保护方面表现出一定作用，对人牙龈成纤维细胞和SH-SY5Y细胞无明显毒性。此外，MAO-B-IN-46 能够清除DPPH和ABTS自由基，其IC50分别为17.86和17.71 μM。此化合物可用于研究帕金森病等神经退行性疾病、糖尿病及与抗氧化应激相关的疾病。

Multitarget AD-IN-5 (Compound 20) 是一种9-Aminoacridine的衍生物，具备神经保护作用。其对hAChE、hBChE、MAO-A和hMAO-B的IC50值依次为0.614、0.448、3.73和1.55 μM。此化合物能够缩短Aβ42纤维的长度和直径，减少单位面积内纤维的数量。对于SH-SY5Y细胞，CC50值为95 μM。Multitarget AD-IN-5 可应用于阿尔茨海默病的研究。