hmao-a

Salvigenin 是从鼠尾草中发现的一种多酚类天然产物，具有神经保护、抗肿瘤、免疫调节和细胞毒作用。

Osthenol 是一种前酰化香豆素，从独活干根中分离得到。它对重组 hMAO-A 具有潜在的选择性抑制作用，IC50=0.74 µM，对 hMAO-A 和 hMAO-B 表现出较高的选择性指数。它是一种可逆的，选择性的竞争性人单胺氧化酶-A(hMAO-A)抑制剂 (Ki=0.26 µM)。

hMAO-A-IN-1（化合物8），是针对hMAO-A的有效抑制剂，具有90 nM的IC50值，可应用于焦虑与抑郁症研究领域。

Obtusin 是来自决明子种子，是一种高度选择性和竞争性的人单胺氧化酶-A 抑制剂，IC50=11.12 μM，Ki=6.15 μM。它在神经退行性疾病，尤其是焦虑和抑郁中起预防作用。

hMAO-B-IN-32 是一种具有有效性和选择性的 hMAO-B 抑制剂(IC50：45.52 μM)。

hMAO-B-IN-4 (compound B10) 是一种选择性的、可逆的、血脑屏障通透性 (BBB) 的人单胺氧化-B (hMAO-B) 抑制剂 (IC50= 0.067, Ki= 0.03 μM)。hMAO-B-IN-4 抑制 hMAO-A 的活性较低， IC50 值为 33.82 μM。

Moclobemide (Ro111163) 是可逆的、可透过血脑屏障的单胺氧化酶 (MAO-A) 抑制剂，能够抑制 hMAO-A (IC50=6.061 μM)。它上调慢性应激小鼠海马祖细胞的增殖。

hMAO-B-IN-10 (compound 7) 充当MAO-A B的抑制剂，具有IC50值分别为424.1 nM和177.9 nM。此外，该化合物在MPTP诱导的小鼠PD模型中表现出神经保护效果。

AChE-IN-82 (compound 49) 是一种乙酰胆碱酯酶 (acetylcholinesterase (AChE)) 的抑制剂。其对eeAChE、eqBChE、hMAO-A、hMAO-B和BACE-1的IC50值分别为0.072、9.81、14.52、0.024、2.42 μM。AChE-IN-82同样抑制COX-1、COX-2和5-LOX，这些酶的IC50值分别为60.41、0.187、0.18 μM。此外，AChE-IN-82通过显著降低H2O2诱导的氧化应激，展现出优良的神经保护特性。

hMAO-B-IN-11 (Compound 12) 是一种选择性且可逆的人单胺氧化酶 B (hMAO-B) 抑制剂，IC50值为 0.11 µM。它通过与hMAO-B活性位点进行竞争性结合来阻止单胺的氧化脱胺，从而减少过氧化氢的生成。此外，hMAO-B-IN-11 能够抑制活化的小胶质细胞中促炎介质 (NO, TNF-α, IL-1β) 的产生，并具备在研究帕金森病和阿尔茨海默病等神经退行性疾病中的潜力。

MAO-B-IN-43 (4) 是一种高效的 hMAO-B 抑制剂，同时也是弱效的 GSK3β 激酶抑制剂，其对 hMAO-A 和 hMAO-B 的 Ki值分别为 0.044 μM 和 0.004 μM。MAO-B-IN-43 (4) 可用于研究神经退行性疾病。

8-CSC is a dual agent endowed with good hMAO-B inhibitory activity (Ki: 235 nM in baboon liver mitochondria) and A2A affinity (Ki: 36 nM in rat brain striatal membranes receptor).

TB5 是一种选择性可逆 hMAO-B 有效抑制剂，Ki=0.11±0.01 μM。

Rubrofusarin triglucoside is a glycoside compound isolated from Cassia obtusifolia Linn seeds. Rubrofusarin triglucoside inhibits human monoamine oxidase A (hMAO-A) with an IC50 of 85.5 μM[1]. [1]. Pradeep Paudel, et al. Rubrofusarin as a Dual Protein Tyrosine Phosphate 1B and Human Monoamine Oxidase-A Inhibitor: An in Vitro and in Silico Study. ACS Omega. 2019 Jul 3;4(7):11621-11630.

Chrysophanol-1-O-β-gentiobioside, an anthraquinone glycoside obtained from the seeds of Cassia obtusifolia, exhibits targeted inhibition of hMAO-A isozyme activity with an IC50 value of 96.15 μM.

Nrf2-ARE hMAO-B QR2 modulator 1是白藜芦醇 (Resveratrol)衍生物和多靶标定向配体（mtdl），激活NRF2-ARE通路（CD = 9.83 μM），选择性抑制hMAO-B和QR2（quinone reductase-2，NQO2） (IC 50 = 8.05和0.57 μM)，能够促进海马神经发生，在阿尔茨海默病模型中发挥神经保护和抗氧化作用。

hMAO-B MB-COMT-IN-1 是 MAO-B MB-COMT 的双重抑制剂，对 hMAO-B 的IC50值为 2.5 μM，对MB-COMT 的IC50值为 3.84 μM。hMAO-B MB-COMT-IN-1 能保护细胞免受氧化损伤，可用于神经退行性疾病，如帕金森病 (PD)等的研究。

hMAO-B MB-COMT-IN-2 是MAO-B MB-COMT 的双重抑制剂，对hMAO-B 和MB-COMT 的IC50值分别为 4.27 μM 和 2.69 μM。hMAO-B MB-COMT-IN-2 保护细胞免受氧化损伤，可用于神经退行性疾病，如帕金森病 (PD) 等的研究。

AChE BChE MAO-B-IN-1是一种可逆的、非时间依赖且可透过血脑屏障的AChE、BChE 和MAO-B 抑制剂，对 hAChE、hBChE 和 hMAO-B 表现出抑制作用，IC50分别为 7.31、0.56 和 26.1 μM。AChE BChE MAO-B-IN-1具有神经保护作用且无明显细胞毒性。

hMAO-B-IN-3 (Compound 15) 是 hMAO-B 的有效抑制剂 (IC50 = 47.4 nM)，它具有良好的类药性和广泛的安全窗口。因此，hMAO-B-IN-3 是先导优化和多靶点定向配体开发的合适候选分子。

H3R antagonist 2 (Compound 23) is a multitarget histamine H3 receptor antagonist. It exhibits inhibitory effects on acetylcholinesterase, butyrylcholinesterase, and human monoamine oxidase B (hMAO B) with IC50 values of 180 nM, 880 nM, and 775 nM, respectively. With a Ki of 170 nM for hH3R, H3R antagonist 2 demonstrates favorable anti-neuropathic pain and memory-enhancing effects. Additionally, it can cross the blood-brain barrier (BBB) [1].

hMAO-B-IN-5 是有一种有效的、可逆的、具有选择性的人类单胺氧化酶 hMAO-B 抑制剂（ IC50 ：0.12 μM）。 hMAO-B-IN-5 可以透过血脑屏障，可用于对帕金森疾病的研究，是中枢神经系统疾病的治疗和诊断中都是有潜力的化合物。

MAO-B-IN-18是高效的选择性MAO-B抑制剂，其IC50值针对hMAO-B为52 nM，对hMAO-A则为14 μM。此外，MAO-B-IN-18能显著保护神经母细胞瘤和星形胶质细胞培养物免受过氧化氢损伤。

MAO-B-IN-27（Compound 12c）是一种针对单胺氧化酶B（MAO-B）的有效且选择性的抑制剂，展现出对hMAO-B的显著抑制活性，具有8.9 nM的IC50值，用于帕金森病（PD）研究。