hiv-1 integrase

HIV-1 integrase inhibitor 8 是一种 HIV-1 整合酶抑制剂，整合是HIV 复制的必要步骤。

(S)-BI-1001 is an active S-enantiomer of BI-1001. (S)-BI-1001 has antiviral potency against HIV-1 integrase (IC50: 28 nM, and EC50: 450 nM and a Kd: 4.7 μM).

HIV-1 integrase inhibitor 7 is a potent HIV-1 integrase inhibitor (IC50: 33.3 nM).

Hiv-1 integrase inhibitor is an effective anti-HIV drug.

HIV-1 integrase inhibitor 3 is an HIV-1 integrase strand transfer (INST) inhibitor (IC50: 2.7 nM).

HIV-1 integrase inhibitor 4 is an HIV-1 integrase strand transfer (INST) inhibitor (IC50: 3.7 nM).

HIV-1integrase inhibitor 12 (Compound 17) 是一种HIV-1整合酶 (HIV-1integrase) 的有效抑制剂，其IC50为1.4 nM。该化合物抑制HIV-1WT和HIV-1T125A，IC50分别为7.4和120 nM。在大鼠体内，HIV-1integrase inhibitor 12 显示出良好的代谢稳定性和Caco-2通透性，同时具备优秀的药代动力学特性，生物利用度为64%，清除率为0.16 L/hr/kg。

HIV-1integrase inhibitor 13 (Compound 15) 是一种HIV-1整合酶抑制剂，其IC50值为1.8 nM。HIV-1integrase inhibitor 13 可以抑制HIV-1WT和HIV-1T125A，IC50值分别为21 nM和580 nM。

HIV-1 integrase inhibitor 9 (compound 8a) 是一种 HIV-1 RNase H 的有效抑制剂 (IC50: 12.3 μM)，具有抗病毒作用。

HIV-1integrase inhibitor 10 是一种 HIV-1变构整合酶抑制剂 (ALLINI)，具有口服活性。HIV-1integrase inhibitor 10 可抑制 NLRepRluc 病毒在 MT-2 细胞中的生长，其 EC50值为 3-5 nM。HIV-1integrase inhibitor 10 可用于人类免疫缺陷病毒-1 (HIV-1) 的研究。

HIV-1integrase inhibitor 11 (compound 5) 作为一种HIV-1整合酶的抑制剂，显示出了显著的生物活性，其IC50值为 125 μM。

Lavendustin B 是一种酪氨酸激酶抑制剂，是 HIV-1 整合酶 (IN) 与其同源细胞辅助因子、晶状体上皮衍生生长因子 (LEDGF/p75) 相互作用的抑制剂。

Bictegravir Sodium (GS-9883 Sodium) 是一种有效的 HIV-1 整合酶抑制剂，其 IC50 值为 7.5 nM。Bictegravir Sodium 表现出强大的选择性的抗 HIV 活性和低的细胞毒性。

HIV-1 integrase inhibitor 2 is used for the treatment of human immunodeficiency virus (HIV) infection.

Bictegravir (GS-9883) 是一种 HIV-1 整合酶抑制剂，其IC50值为 7.5 nM。

BMS707035是一种 HIV-1 整合酶抑制剂，IC50为15 nM。

L-Chicoric Acid (trans-Caffeoyltartaric acid) 是一种二咖啡酰酒石酸，是一种选择性可逆的 HIV-1 整合酶抑制剂，IC50约为 100 nM。它还可抑制 HIV-1 复制。

Cichoric Acid (Dicaffeoyltartaric acid) 是一种天然化合物，具有抗氧化作用。

GSK-364735 是一种人类免疫缺陷病毒 1 型整合酶（HIV-1 IN） 抑制剂，具有抗病毒活性，可用于研究逆转录病毒感染。

Dolutegravir intermediate-1 (1-(2,2-dimethoxyethyl)-5-methoxy-6-(methoxycarbonyl)-4-oxo-1,4-dihydropyridine-3-carboxylic acid) 是 Dolutegravir 的一种新合成中间体。 它是一种整合酶抑制剂，有潜力研究人类免疫缺陷病毒 (HIV)-1 感染。

AI 3-16787是一种HIV-1整合酶(HIV-1 integrase)抑制剂，在Mn2+存在时对strand-transfer(链转移)具有抑制活性。

Dolutegravir sodium (GSK-1349572A) 是一种高效、口服的 HIV 整合酶链转移抑制剂，在 HIV-1 整合酶催化的链转移中的 IC50值为 2.7 nM， 抑制 HIV-1 病毒在外周血单个核细胞中的复制，IC50为 0.51 nM。它对 Y143R，N155H 和 G140S/Q148H 突变体也保持高效。

Cabotegravir (S/GSK1265744) 是一种HIV 整合酶抑制剂，可研究艾滋病。它抑制OAT1 和OAT3，IC50值为 0.81 和0.41 μM。

Dolutegravir (GSK1349572) 是口服HIV 整合酶链转移高效抑制剂，抑制 HIV-1 病毒在外周血单个核细胞中的复制。它对耐拉替拉韦的特征突变体 Y143R、Q148K、N155H 和 G140S/Q148H 具有中等活性。