hiv-1 iiib

Elvitegravir (JTK-303) 是一种人类免疫缺陷病毒整合酶链转移抑制剂，作用于 HIV-1IIIB、HIV-2EHO 和 HIV-2ROD，IC50分别为 0.7 nM、2.8 nM 和 1.4 nM。

HIV-1 inhibitor-6 (3-Pyridinecarboxamide, 1,4-dihydro-1-methyl-N-(5-nitro-1,2-benzisothiazol-3-yl)-4-oxo-) 是一种有效的HIV-1 pre-mRNA 选择性剪接抑制剂，可以阻断HIV 复制。

Apricitabine (SPD754) 是一种具有高选择性和口服活性的HIV-1逆转录酶抑制剂(Ki=0.08μM)，是2′-脱氧-3′-氧-4′-硫代胞苷(dOTC)的(-)对映体 。 Apricitabine 对DNA 聚合酶α、β和γ具有抑制作用，Ki 值分别为300μM、12μM 和112.25μM。Apricitabine 在抗逆转录病毒HIV 感染者中显示出良好的抗逆转录病毒治疗效果，具有良好的耐受性和较低的选择性抗性。

L 756423 (L756423) 是一种新型有效且具有选择性和竞争性的HIV蛋白酶抑制剂，对 HIV-1 PR 的 Ki 值为0.049 nM。L 756423 能阻止HIV(IIIb)感染的 MT25 淋巴细胞在0.50-0.1nM处的扩散，可用于研究获得性免疫缺陷综合征(AIDS)。

DENV-IN-5 是一种有效且具有选择性的登革热病毒 (DENV) 抑制剂，对 DENV-I ∼ IV 的 EC50 值分别为 1.47、9.23、7.08、8.91 μM， 对HIV-1IIIB 的EC50 为 0.1512 μM。

HIV-1 inhibitor-54 是一种有效的 HIV-1 抑制剂，在 MT-4 细胞中对 WT HIV-1 (菌株 IIIB) x 显示出抗 HIV 活性（EC50 ： 32 nM）。HIV-1 inhibitor-54 可用于研究病毒感染。

AMD 3465 also potently inhibits the replication of X4 HIV strains (IC50: 1-10 nM). However, it has no effect on CCR5-using (R5) viruses. AMD 3465 (GENZ-644494) is a potent antagonist of CXCR4, inhibits binding of 12G5 mAb and CXCL12AF647 to CXCR4, with IC

D77 is anti-HIV-1 inhibitor. D77 inhibits HIV-1(IIIB) replication by EC50 value of 23.8 μg ml in MT-4 cell (5.03 μg ml for C8166 cells).

HIV-1inhibitor-74 (compound 10c) 作为一种抗HIV-1的广谱药物，其对HIV-1IIIB的EC50仅为0.0047 µM，展现出强效的HIV-1抑制能力。此外，HIV-1inhibitor-74 对WTHIV-1RT的抑制作用同样显著，其IC50为0.134 µM，并具有一定的细胞毒性。

IC-1k 是一种针对HIV-1的高效抑制剂，对HIV-1IIIB、HIV-2 ROD的EC50值达2.69 nM和97.97 nM。此外，IC-1k 也展现出了细胞毒性和抗病毒活性。

SAMT-247 is an HIV inhibitor that acts by modifying the nucleocapsid NCp7 region of Gag in infected cells and blocking Gag processing and reducing infectivity.

HIV-1 inhibitor-25 (compound R-12a) 是一种 HIV-1 逆转录 (HIV-1 RT) 的高效抑制剂 (IC50: 0.1061 nM)。HIV-1 inhibitor-25 对野生型 HIV-1 表现出较高的抗病毒效果，其 EC50 值为 13.6 nM，且细胞毒性较低 (对 MT-4 细胞的 CC50 值为 33.13 μM)。HIV-1 inhibitor-25 也能够抑制 HIV-1 突变株 (L100I, K103 N, Y181C, Y188L, E138K, F227L+V106A)，EC50=0.1961 ~ 5.8136 μM。HIV-1 inhibitor-25 能够用于研究艾滋病。

DENV-IN-6是一种高效DENV (I-IV)抑制剂，对DENV (I-IV)复制的EC50值为17.5, 13.20, 6.8 和 11.41 μM。此外，DENV-IN-6对HIV-1IIIB也展示出良好的抗病毒活性，其EC50为0.0181 µM，CC50为64.92 µM。

HIV-1 inhibitor-29 是 HIV-1 的有效抑制剂，能够作用于 HIV-1 IIIB (EC50: 2.18 μM)。HIV-1 inhibitor-29 对 F227L V106A 株表现出较高的抗耐药性，其 EC50 值为 0.974 μM。HIV-1 inhibitor-29 对 MT-4 细胞显示出较低的细胞毒性，其 CC50 值为 211 μM。HIV-1 inhibitor-29 能够用于研究艾滋病。

A3N19 是一种 HIV-1 非核苷类逆转录酶的有效抑制剂，能够作用于 HIV-1 IIIB (EC50: 3.28 nM)。

Oxanosine is an analog of guanosine that has been found in S. capreolus and has diverse biological activities, including antibacterial, antiviral, and anticancer properties. It is active against a variety of bacteria, including S. flexneri, P. mirabilis, and E. coli (MICs = 6.25, 12.5, 25 µg ml, respectively, on peptone, but not nutrient, agar). Oxanosine inhibits replication of the HIV-1 strain IIIb in infected CEM and U937, but not H9, cells (EC50s = 7, 27, and >500 µg ml, respectively). It also inhibits the growth of HeLa human cervical cancer cells (IC50 = 32 µg ml) and reduces tumor growth in a murine L1210 lymphocytic leukemia model.

AMD 3465 hexahydrobromide (GENZ-644494 (hexahydrobromide)) 是一种 CXCR4受体拮抗剂，具有潜在的抗癌和抗 HIV 活性。

Reverse transcriptase-IN-3, 作为一种嘧啶-5-羧酰胺衍生物，主要用于抑制HIV-1。它对HIV-1野生型及其突变型病毒株均展示出高效的抑制活性。

HIV-1 inhibitor-50 是一种非核苷逆转录酶抑制剂 ( NNRTI )，靶向 HIV-1 逆转录酶 ( RT ) ( IC50 = 50 nM)。 HIV-1 inhibitor-50 具有显著的抗病毒活性，对 HIV-1 IIIB 及其突变株的 EC50 为 2.22-53.3 nM。

HIV-1inhibitor-58（Compound 10c）是一款抗逆转录病毒活性的广谱非核苷逆转录酶抑制剂，有效抑制MT-4细胞中的HIV-1 WT株IIIB以及NNRTI耐药菌株，如K103N和E138K（EC50 < 50 nM）。此外，HIV-1inhibitor-58对CYP2C9与CYP2C19也表现出抑制作用（IC50分别为2.06 μM与1.91 μM），适用于HIV感染研究。

Zinlirvimab是一种IgG1-λ2类人源化HIV中和抗体，专一性靶向HIV-1 gp120包膜糖蛋白(IIIB gp120 V3环)。

F9170是一种抗病毒肽，对应HIV-1包膜糖蛋白的789-803氨基酸。它与HIV-1包膜蛋白胞浆尾部的LLP1域结合，并抑制HIV-1 IIIB对MT-2细胞的感染(EC50 = 0.19 µM)。在恒河猴模型的类人猿免疫缺陷病毒(SHIV)感染中，F9170 (3 mg/kg)能降低血浆病毒负荷。

Cleomiscosins A, B and C exhibit liver-protective properties. Cleomiscosin B shows the potent anti-HIV-1 activity in vitro and also has protective effects on MT4 cells infected by HIV-1(IIIB).

HIVgp120 (318-327) 是源自 HIV-1 IIIB 株系包膜蛋白的短肽序列 (rgpgrafvti)，对应于糖蛋白稳定的 C 端区域。该片段是 HIV 疫苗 V3 肽表位的一部分，亦称为 I10 肽。尽管 HIVgp120 (318-327) 缺少使表位特异性 CTL 识别的 A2 锚定残基，它仍具备促成混杂 A2 结合的结构特性。