guanidine hydrochloride

Guanidine hydrochloride (Aminoformamidine Hydrochloride) 是一种强离液剂和一种蛋白质的强变性剂。

1-(2,4-difluorophenyl)guanidine hydrochloride 是一种化合物，是电压门控钠通道Nav1.7的强效选择性抑制剂，Nav1.7是疼痛信号传输的关键参与者，因此它能够减少疼痛信号的传递，从而产生镇痛作用。

A2B receptor antagonist 2 hydrochloride 是腺苷受体 A2B 的拮抗剂（rA1 的 Ki = 2.30 μM，rA2A 的 Ki = 6.8 μM，hA2B 的 3.44 μM）

1-Methylguanidine hydrochloride 是内源性代谢产物的一种。

Aminoguanidine hydrochloride (Hydrazinecarboximidamide) 是二胺氧化酶抑制剂，也是一氧化氮合酶抑制剂，可用于糖尿病肾病的研究。

4-Chlorophenylguanidine hydrochloride 是一种有效的尿激酶选择性抑制剂。

Polyhexamethyleneguanidine (PHMGH) hydrochloride 是一种带正电荷的聚合物，广泛应用于消毒剂、水处理和农药研究领域。它通过与细菌和真菌的细胞膜结合，破坏其完整性，展示出显著的广谱抗菌活性。

Imidazoleacetic acid hydrochloride (I4AA) 是咪唑衍生物，具有潜在的抗结核性能。它还用于制备β-分泌酶的酰基胍抑制剂。

2-Amino-6-cyclopropylamino-9H-purine 是阿巴卡韦(abacavir) 的关键中间体，以氰基乙酸乙酯为原料，经亚硝化、盐酸胍在 EtONa 存在下环合、还原得到2,4,5-三氨基-6-羟基嘧啶

Galegine hydrochloride, a guanidine derivative derived from G. officinalis, plays a role in inducing weight loss in mice and has contributed to the development of biguanides, including metformin and phenformin. This compound stimulates AMPK activation in 3T3-L1 adipocytes, L6 myotubes, H4IIE rat hepatoma, and HEK293 human kidney cell lines. Additionally, galegine hydrochloride exhibits antibacterial properties, particularly demonstrating a minimum inhibitory concentration of 4 mg L against Staphylococcus aureus strains[1][2].