grk6

GRK6-IN-2 是一种高效的 G 蛋白偶联受体激酶 6 (GRK6)抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。GRK6-IN-2具有研究多发性骨髓瘤。

GRK6-IN-1 是一种具有选择性和高效性的 G 蛋白偶联受体激酶 6 (GRK6) 抑制剂（IC50：120 nM）。GRK6-IN-1 具有研究多发性骨髓瘤和三阴性乳腺癌。

GRK6-IN-4 是一种抑制 G 蛋白偶联受体 6 激酶 (GRK6) 的化合物，IC50 为 1.56 μM。GRK6-IN-4 适用于研究血液恶性肿瘤、炎症疾病以及自身免疫性疾病。

GRK6-IN-5 是一种 GRK6 polypeptide 抑制剂，其 IC50 值为 4.48 μΜ。GRK6-IN-5 适用于血液系统恶性肿瘤、炎症疾病和自身免疫性疾病的研究。

GRK6-IN-3 作为一种G蛋白偶联受体6激酶(GRK6)的抑制剂，具有1.03 μM的IC50值。

GRL093-22 是一种高效且选择性的 G 蛋白偶联受体激酶 (GRK) 抑制剂，对 GRK5 和 GRK6 的半数抑制浓度 (IC50) 分别为 60 nM 和 40 nM，具备在心力衰竭和多发性骨髓瘤研究中的潜在应用。

GRL-098-22 (Compound 6t) 是一种具有高效能的 G 蛋白偶联受体激酶 5 (GRK5) 和 GRK6 抑制剂，其 IC50 值分别为 0.6 μM 和 0.19 μM。这种化合物有望在心力衰竭和多发性骨髓瘤等疾病研究中发挥作用。

GRK5-IN-5 (Compound 4a) 是一种选择性抑制 G 蛋白偶联受体激酶 5 (GRK5) 的化合物，其IC50为 0.03 μM。其对 GRK2 和 GRK6 的IC50分别为 2.2 和 0.036 μM。GRK5-IN-5 具有显著的抗心肌肥厚活性，并能抑制非心肌细胞的增殖。通过抑制肥厚标志物基因 Nppa 和 Nppb 的异常上调，GRK5-IN-5 可以阻止病理性心肌重构，适用于心肌肥厚的研究。

GRK5-IN-3 是一种 G 蛋白偶联受体激酶 5 (GRK5) 的共价抑制剂。GRK5-IN-3 对 GRK5 (IC50: 0.22 μM) 和 GRK6 (IC50: 0.41 μM)有显著的抑制作用。