gper

G36是一种细胞可渗透的G 蛋白偶联雌激素受体(GPER/GPR30)的非甾体拮抗剂。G36抑制17β-雌二醇或GPER 选择性激动剂G-1的激活（IC50分别为112和165 nM）。G36对ERα或ERβ均无可检测的结合活性。G36通过GPER 阻断由雌激素触发的PI3K 的激活或钙动员，并且它通过雌激素或G-1而不是通过EGF 抑制ERK 的激活。

G15 是一种高亲和力的、选择性的 G 蛋白偶联雌激素受体(GPER/GPR30)拮抗剂(Ki:20 nM)。

GPER/Bcl-2 Inhibitor 是一种抑制GPER/Bcl-2的化合物，能够有效抑制胶质母细胞瘤细胞增殖和神经球形成，可用于胶质母细胞瘤 (GBM) 研究。

GPER activator 1（compound 6-26）作为一种无细胞毒性的GPER选择性化合物，对TNFα和IL-6诱导的炎症表现出双重抑制效果。

AMG PERK 44 是一种具有口服活性和选择性的 PERK 抑制剂（IC50：6 nM），可诱导自噬。AMG PERK 44 抑制 GCN2（IC50：7300 nM）和 B-Raf（IC50 >1000 nM），可用于研究癌症。

Betaine chloride (Betaine hydrochloride) 是一种天然化合物，在许多食物中能够发现，也是能够维持正常 DNA 甲基化模式的特性甲基供体。

Rhodamine 6G perchlorate是一种高纯度生化试剂，适合作为生物材料或有机合成中间体，广泛应用于生命科学领域的研究与实验。

LNS8801 是一种口服活性G蛋白偶联雌激素受体 (GPER) 激动剂。通过激活GPER，LNS8801 介导下游信号通路，例如促进cAMP生成和激活CREB信号，从而发挥抗肿瘤活性，包括抑制肿瘤细胞增殖、诱导细胞分化、增强肿瘤免疫原性。LNS8801 适用于研究多种癌症（如黑色素瘤、胰腺癌、结直肠癌、肺癌等），以及探索GPER在正常生理和病理过程中的作用。

CIMBA hydrochloride 是一种选择性的 G 蛋白偶联雌激素受体（GPER）拮抗剂，用于女性胆固醇结石病的研究。

CITFA为一种GPER激动剂，能够促进E18大鼠胚胎海马神经元的神经突生长。