glycine site of the nmda receptor

(R)-(+)-HA-966 ((+)-HA-966) is a partial agonist/antagonist of glycine site of the N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor complex. (R)-(+)-HA-966 selectively blocks the activation of the mesolimbic dopamine system by amphetamine, has the potential for neuro

7-Chlorokynurenic acid (7-chloro-4-hydroxy-2-carboxyquinoline) 是一种有效的选择性 NMDA 受体拮抗剂，对甘氨酸 B 激动剂位点的 IC50 为 0.56 μM。 7-Chlorokynurenic acid 抑制谷氨酸再摄取到突触小泡中，Ki 为 0.59 μM，并在神经轴输送后显示出镇痛作用。

CGP 78608 hydrochloride 是 NMDA 受体甘氨酸结合位点的特异性拮抗剂 (IC50 = 6 nM)。 CGP 78608 hydrochloride 具有抗惊厥活性。 CGP 78608 hydrochloride 增强 GluN1/GluN3A 介导的甘氨酸电流（估计 EC50 = 26.3 nM）。

AV-101 (4-Cl-KYN) 是 NMDA 受体甘氨酸位点的前药拮抗剂，具有抗抑郁活性，可减少 MPTP 猴子中左旋多巴诱导的运动障碍。

Neboglamine hydrochloride (CR-2249 hydrochloride) 是一种具有口服活性的 NMDA 受体正向调节剂，具有神经保护活性，可增强认知，可用于研究精神分裂症和红斑狼疮。

1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid (ACC) 是内源性代谢产物的一种。

7-Chlorokynurenic acid sodium salt (7-CKA sodium salt) is a potent and selective antagonist of the glycine B coagonist site of the NMDA receptor (IC50: 0.56 μM). It is also a potent inhibitor of the reuptake of glutamate into synaptic vesicles (Ki: 0.59 μ

L-689560 是 N-甲基-D-天冬氨酸受体（NMDA）的有效拮抗剂，抑制 NMDA 甘氨酸结合位点。它用于研究 NMDA 受体在正常神经系统过程以及疾病中的作用，也广泛用作结合研究中的放射性标记配体，也。

Boc-D-2,3-diaminopropionic acid (N-t-Boc-amino-D-alanine) 作为一种含有Boc保护基团的氨基酸衍生物，主要应用于合成具有GluN2亚单位特异性活性的高效NMDA受体甘氨酸位点激动剂。

Gavestinel sodium 是一种非竞争性的 NMDA 受体拮抗剂，具有有效性、选择性和口服活性。Gavestinel sodium可与 NMDA 受体的甘氨酸位点结合，其结合亲和力(pKi 值)为 8.5。Gavestinel sodium 可用于急性缺血性脑卒中研究。

CGP-78608 is a glycine site-specific N-methyl-D-aspartate receptor antagonist prevents activation of the NMDA/NO/CGMP pathway by ammonia.

NMDA receptor antagonist6 (compound 13b) 为针对甘氨酸结合位点的NMDA 受体拮抗剂，其展现出对PC12 细胞的神经保护功能，能够抵御NMDA引起的细胞损伤及细胞凋亡。