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PC190723 是一种细菌细胞分裂蛋白 FtsZ 抑制剂（IC50：55 ng ml），具有抗菌活性，抑制葡萄球菌。PC190723 可提高FtsZ蛋白的高亲和力构象稳定性，通过优先与每个组装的蛋白质结合来稳定聚合物以防止分解。

(±)-Decursinol (3',4'-dihydro-3'-hydroxy-Xanthyletin) 是来自当归的一种 FtsZ 抑制剂，抑制 B. anthracis 的 FtsZ 聚合，IC50为 102 μM。

FtsZ-IN-11 (compound B6)，一种FtsZ抑制剂，其对XooFtsZ的IC50为235 μM。该化合物可以与XooFtsZ结合，抑制其GTPase活性，从而引起细菌细胞的伸长，并可能导致其死亡。

FtsZ-IN-12 (Compound 16e) 是一种抑制 filamentous temperature-sensitive mutant Z (FtsZ) 的化合物，能够促进 FtsZ 蛋白的聚合并抑制其 GTPase 活性，从而干扰细菌细胞分裂。FtsZ-IN-12 展现广谱抗菌活性，可抑制 B. subtilis ATCC9372、B. pumilus CMCC63202、S. aureus ATCC25923、E. coli BW25113 和 A. baumannii ATCC19606，MIC 为 0.062-1 µg mL。它能阻止细菌生物膜的形成，并消除成熟生物膜。同时，FtsZ-IN-12 具有杀菌活性，对哺乳动物红细胞无溶血毒性（15 mg kg）。

FtsZ-IN-4, an orally active inhibitor of FtsZ (filamenting temperature-sensitive mutant Z), demonstrates remarkable antibacterial activity and favorable pharmaceutical properties. With low cytotoxicity (CC 50 >20 μg mL) [1], FtsZ-IN-4 exhibits promising potential for therapeutic applications.

FtsZ-IN-2 是细菌细胞分裂蛋白 FtsZ 抑制剂，对 GTPase 的活性具有抑制作用。FtsZ-IN-2 表现出抗葡萄球菌作用，对 MSSA 和 MRSA 的MIC 值均为 2 μg ml。

FtsZ-IN-1 是有效的、具有喹啉环的 FtsZ 抑制剂，对革兰氏阳性菌具有较强的抑菌效果 (MIC: 0.5-8 μg mL)。FtsZ-IN-1 能够提高 FtsZ 聚合作用，明显促进枯草芽孢杆菌 (B. subtilis) 的细胞伸长。FtsZ-IN-1 拥有低溶血毒性和低诱导耐药倾向，表现出抗耐药性细菌效果。

FtsZ-IN-5 是一种有效的FtsZ 抑制剂，可促进 FtsZ 聚合并抑制 FtsZ 的 GTPase 活性。因此，FtsZ-IN-5 抑制细菌分裂导致细菌细胞死亡。FtsZ-IN-5 显示出杀菌活性，没有明显的引发细菌耐药性的趋势以及快速杀菌特性。并且 FtsZ-IN-5 对哺乳动物细胞表现出低溶血活性和细胞毒性。

FtsZ-IN-6 是一种有效的FtsZ 抑制剂，可促进 FtsZ 聚合并抑制 FtsZ 的 GTPase 活性。因此，FtsZ-IN-6 抑制细菌分裂导致细菌细胞死亡。FtsZ-IN-6 显示出杀菌活性，没有明显的引发细菌耐药性的趋势以及快速杀菌特性。并且 FtsZ-IN-6 对哺乳动物细胞表现出低溶血活性和细胞毒性。

FtsZ-IN-7 是一种有效的FtsZ 抑制剂，可促进 FtsZ 聚合并抑制 FtsZ 的 GTPase 活性。因此，FtsZ-IN-7 抑制细菌分裂导致细菌细胞死亡。FtsZ-IN-7 显示出杀菌活性，没有明显的引发细菌耐药性的趋势以及快速杀菌特性。并且 FtsZ-IN-7 对哺乳动物细胞表现出低溶血活性和细胞毒性。

FtsZ-IN-8 是一种有效的FtsZ 抑制剂，可促进 FtsZ 聚合并抑制 FtsZ 的 GTPase 活性。因此，FtsZ-IN-8 抑制细菌分裂导致细菌细胞死亡。FtsZ-IN-8 显示出杀菌活性，没有明显的引发细菌耐药性的趋势以及快速杀菌特性。并且 FtsZ-IN-8 对哺乳动物细胞表现出低溶血活性和细胞毒性。

FtsZ-IN-9 (compound 11) 作为一种有效的抗菌剂，能够抑制 Mycobacterium smegmatis 中的 MsFtsZ 组装。

3-Methoxybenzamide (3-MBA) 是一种多聚 ADP-核糖合成酶的竞争性抑制剂，可抑制枯草芽孢杆菌的细胞分裂，诱导细胞凋亡。它可促进蓝薯植株的生长、微瘤化和转化效率。

TXA707，作为TXA-709的活性代谢物，是一种FtsZ抑制剂，具有抗菌活性，并有潜力用于S. aureus的研究。

ADEP-14（亦称Acyldepsipeptide-14）为一种Acyldepsipeptide类抗生素，通过结合ClpP蛋白质活性，在细胞内促进新合成蛋白和Ftsz蛋白的降解。该过程可能引发细胞死亡，使其成为化合物开发中有潜力的技术。

UCM05 (G28UCM) (G28UCM) 是一种有效的脂肪酸合酶 (FASN) 抑制剂，对 HER2+ 乳腺癌异种移植物具有作用活性，且在抗 HER2 耐药细胞系中具有活性。UCM05 是一种丝状温度敏感蛋白 Z (FtsZ) 抑制剂，可抑制革兰氏阳性菌B. subtilis 生长，MIC 值为 100 μM，但对革兰氏阴性菌E. coli 缺乏活性。

PC170942 Sodium is a water-soluble bacterial cytokinesis inhibitor that acts by inhibiting FtsZ.

CCR-11 是一种具有抗菌活性的绕丹宁衍生物。 CCR-11 可以抑制 B. subtilis细胞和 HeLa 细胞增殖。 CCR-11 通过抑制 FtsZ 的组装和 GTPase 活性来抑制细菌增殖和细菌胞质分裂。 CCR-11 具有潜在的抗肿瘤活性，可用于研究乳腺癌和小儿骨髓增生异常。

PC58538 is an inhibitor of FtsZ protein, a important role in the division machinery of bacterial cells.

(-)-Viriditoxin is a mycotoxin originally isolated from A. viridinutans that has antibacterial and antiproliferative activity. It is active against methicillin-sensitive and -resistant S. aureus (MSSA and MRSA, respectively), tetracycline-sensitive and -resistant Staphylococcus, vancomycin-sensitive and -resistant Enterococcus, and penicillin-sensitive and -resistant S. pneumoniae (MICs = 2-32 μg/ml). (-)-Viriditoxin is also active against fish pathogens, including S. iniae and S. parauberis (MICs = 0.16-0.21 μg/ml). It inhibits polymerization and the GTPase activity of E. coli FtsZ, a tubulin-like GTPase involved in bacterial cell division (IC50s = 8.2 and 7 μg/ml, respectively). (-)-Viriditoxin inhibits proliferation of human DU145, LNCaP, and PC3 prostate cancer cells (IC50s = 5.36, 0.63, and 7.6 μM, respectively) . It is also toxic to mice (LD50 = 2.8 mg/kg, i.p.).

8-Br-GTP, an analog of GTP, functions as both a competitive inhibitor of FtsZ polymerization and GTPase activity (with a K i value of 31.8 μM). Moreover, it is capable of facilitating nucleic acid modification.

TXA6101 是一种细菌蛋白 FtsZ (丝状温度敏感蛋白 Z) 抑制剂。TXA6101 能够抑制细菌的分裂，对表达 G193D 或 G196S 突变体 FtsZ 的 MRSA 分离株的抗菌活性 MIC 值都为 1 μg mL，对 TXA707 抗性 FtsZ 突变体保留显着活性。TXA6101 能用做潜在的抵抗革兰氏阴性菌感染方法。

Viriditoxin is a secondary metabolite isolated from Aspergillus viridinutans that has been shown to inhibit FtsZ, the bacterial homologue of eukaryotic tubulin.

8-Bromoguanosine-5'-O-triphosphate是一种guanosine 5'-triphosphate (GTP)的衍生物，后者是蛋白质合成和糖异生作用的能量底物。该化合物在31.8 µM的浓度下抑制大肠杆菌的GTPase FtsZ（Ki = 31.8 µM），但在500 µM的浓度下，能促进在无细胞测定中猪脑微管的组装。