ft671

FT671是一种非共价和选择性的USP7抑制剂(IC50=52 nM)，结合USP7的催化域(Kd=7.8 µM)，破坏包括MDM2在内的USP7底物的稳定，升高p53并诱导p21，在小鼠中抑制肿瘤生长。

(R)-FT671 is the R-isomer of FT671. FT671 is a potent, non-covalent and selective inhibitor of USP7 (IC50 of 52 nM)

YCH2823 是一种 USP7 抑制剂 (IC50= 49.6 nM; Kd= 0.117 μM)，在抑制 TP53 野生型和突变型肿瘤中表现出卓越的功效，其效力约为 FT671 的 5 倍，能够诱导凋亡，并与 mTOR 抑制剂具有协同作用。