foxp3 expression

BMS986260是一种口服有活力的选择性TGFβR1抑制剂，是免疫肿瘤学药物。它能够抑制 MINK 和 NHLF 细胞系中 TGFβ 介导的 pSMAD2/3 核转位，IC50值分别为 350 nM 和 190 nM。它对 TGFβR1 的选择比 TGFβR2 同功酶高。

P60-L3-VHL 作为一种PROTAC类的Foxp3降解剂，该化合物在体外活化的 Treg 细胞中有效降低了细胞分化和Foxp3表达，显示出抗肿瘤活性。

(S)-Indoximod (L-Abrine) 是一种吲哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO) 抑制剂，可用于研究癌症。

Cobitolimod, a DNA oligonucleotide agonist of TLR-9 with anti-inflammatory properties, suppresses Th17 cells and promotes the expression of anti-inflammatory FoxP3 and IL-10, thereby inhibiting the IL-17 signaling pathway [1].

Cobitolimod sodium 是 TLR-9 的 DNA 寡核酸激动剂，具有抗炎活性。它可抑制 Th17 细胞并诱导抗炎 FoxP3 和 IL-10 表达，同时抑制 IL-17 信号通路。

CDK8-IN-15 (Compound 46) 作为一种高效CDK8抑制剂，具有57 nM的IC50值。该化合物能增进CDK8的热稳定性，同时抑制NF-κB，并选择性地抑制CDK家族和酪氨酸。CDK8-IN-15在体外TNF-α诱导的牛皮癣模型中表现出积极效果，能通过增强Foxp3与IL-10的表达来抑制炎症反应，有望在牛皮癣疾病研究中发挥重要作用。

TGTB227 是靶向 TIGIT 的人类单克隆抗体 (mAb)，通过减少 Tregs 中 Foxp3 的表达来抑制其免疫抑制功能，并可用于进行肿瘤免疫的研究。

fulvotomentoside A 可降低肠道中 IL-6 和 IL-17A 的过表达，并显着增加调节性 T 细胞特异性转录因子 Foxp3 的表达。这可能是Ful 改善肠道炎症的机制之一。

CMD178 TFA 是一种先导肽，可始终降低由 IL-2/s IL-2Rα 信号传导诱导的 Foxp3 和 STAT5 的表达。

CMD178 is an important polypeptide that consistently reduces the expression of Foxp3 and STAT5 by inhibiting the IL-2/s IL-2Rα signaling pathway.