fas-induced

Boc-Asp(OMe)-fluoromethyl ketone (Boc-Asp(OMe)-FMK) 是广谱的 caspase 抑制剂，可抑制 Fas 介导的吞噬作用和氧化破裂抑制，但对 IL-8 的趋化活性无影响。

Phillyrin (Forsythin) 是从连翘中分离出来的一种天然产物，具有抗甲型流感病毒的活性，以及抗菌和消炎作用。

Penicillic acid，一种由多种Aspergillus和Penicillium物种合成的polyketide mycotoxin，通过阻碍caspase-8的自我处理作用，抑制Fas ligand引发的apoptosis。此外，体外研究表明，Penicillic acid在rat alveolar macrophages中显示出cytotoxic特性。

TCPOBOP 是一种组成型雄烷受体激动剂，可诱导强大的肝细胞增殖和肝肿大。它通过改变 Bcl-2 蛋白来减少 Fas 诱导的小鼠肝损伤。

PaPE-1是一种偏好途径的雌激素，能激活细胞外核信号传递通路，而不影响细胞核信号传递通路。PaPE-1通过抑制Aβ诱导的半胱天冬酶活性以及减轻细胞凋亡的染色质凝缩，发挥抗凋亡效应，从而防止神经细胞死亡。PaPE-1的后处理还降低了Aβ影响下的凋亡特异性因子（如Bax, Gsk3b, Fas, 和Fasl）的mRNA表达，除了Bcl2外，Bcl2的表达则由PaPE-1上调。

22(S)-hydroxy Cholesterol is a synthetic oxysterol and a modulator of the liver X receptor (LXR). [1] t prevents monocyte chemoattractant protein 1 (MCP-1) expression induced by the LXR agonist GW 3965 in primary hepatocytes and downregulates mRNA expression of the LXR target genes CD36, ACSL1, and SCD-1 in human myotubes. It decreases triacylglycerol and diacylglycerol synthesis from labeled palmitate and acetate, respectively, in human myoblasts by 50% when used at a concentration of 10 uM. 22(S)-hydroxy Cholesterol also reduces fatty acid synthase (FAS) reporter activity through an LXR response element in the promoter region in COS-1 cells transfected with RXRα and LXRα and decreases the expression of MCP-1 and CCR2 in a mouse model of chronic ethanol consumption.[1] [2] Dietary supplementation of 22(S)-hydroxy cholesterol (30 mg kg per day) leads to less body weight gain and lower liver triacylglycerol levels in rats when fed either a regular chow or high-fat diet as well as prevents an increase in plasma triacylglycerol levels resulting from a high-fat diet.[3]

LXR antagonist 2 (compound 10rr) 是一种有效的 LXR (肝 X 受体) 反向激动剂，能够作用于 LXRβ (IC50: 0.36 μM) 和 LXRα (IC50: 2.25 μM)。 LXR antagonist 2 是一种脂肪生成抑制剂，能够下调 LXR 靶基因 SREBP-1c、ACC、FAS 和 SCD-1。LXR antagonist 2 对 Triton WR-1339 诱导的高脂血症小鼠表现出降脂活性。

Ac-IETD-CHO是一种针对granzyme B和caspase 8的有效可逆抑制剂，能够阻止Fas介导的(Apoptosis)、出血和肝衰竭，并且能够抑制细胞毒性T淋巴细胞引发的细胞死亡。