exocytosis

Vacuolin-1 是一种细胞渗透性抑制剂，可抑制 Ca2+ 依赖性溶酶体与细胞膜的融合。它通过抑制溶酶体内容物的释放起作用。它是一种有效的选择性 PIKfyve 抑制剂，通过损害溶酶体成熟来抑制晚期自噬。

PFM03是一种特异性阻断Mre11的内切酶抑制剂，还能够降低98%的MRN内切酶活性，阻断hMRN介导的蛋白结合端5 ‘和3 ’链上的内切切口和核外溶过程。

fMIFL是一种作用于FPR1的激动剂。它能通过激活负责调控多种中性粒细胞功能的信号转导途径，如粘附、趋化性、分泌颗粒的胞吐作用及超氧阴离子生成，发挥作用。此化合物在细菌感染与组织损伤研究中具有应用价值。

FFN200 is a vesicular monoamine transporter 2 (VMAT2) substrate that selectively traces monoamine exocytosis in both neuronal cell culture and brain tissue.

Endosidin5 is a novel exocytosis inhibitor.

ω-Agatoxin IVA TFA 是一种高效的针对P Q型Ca2+(Cav2.1)通道的选择性阻滞剂，IC50对P型为2 nM，对Q型为90 nM。此化合物能够抑制高钾条件下的谷氨酸释放和钙流入，IC50在30-225 nM范围。同时，ω-Agatoxin IVA TFA阻断高钾诱发的5-羟色胺及去甲肾上腺素释放，但不影响L型或N型Ca2+通道。

TAT-NSF700scr拥有完整的TAT结构域和甘氨酸连接肽，后接随机排列的NSF氨基酸序列，该化合物作为非抑制SNARE介导的胞吐作用的对照肽而被使用。

TAT-NSF222 Fusion Peptide为包含TAT和NSF两个结构域的融合多肽，TAT负责通过巨胞饮促进细胞摄取，而NSF结构域则抑制N-乙基马来酰亚胺敏感因子(NSF)活性。该融合多肽是exocytosis的抑制剂。

α-Latrotoxin, a potent neurotoxin derived from black widow spider venom, induces synaptic vesicle exocytosis at presynaptic nerve terminals [1].

This amino acids187 to 203 fragment is derived from the C-terminal helix of synaptosomal-associated protein of 25 kDa (SNAP-25). This peptide is able to rescue exocytosis from botulinum neurotoxin E (BoNT E)-treated cells, albeit at higher concentrations

Boc-MLF 是甲酰肽受体 1 (FPR1) 的拮抗剂。它减少 fMLF 诱导的超氧化物产生，EC50 为 0.63 μM。几乎完全阻断 fMLF 刺激的初级颗粒胞吐作用。

ARF1 (2-17) 能够有效抑制两种通路：ARF 非依赖性通路(即PLC-β)和ARF 依赖性通路(即PLD).此外,该化合物还抑制了 GTP-γ-S 激活的 PLD 活性、磷脂酶 C-β (PLC-β) 及胞吐作用.