ev-a71

LY2334737 是一种具有口服活性的 Gemcitabine 的前药，也是核苷类似物。它抑制肠道病毒 A71 感染，有抗病毒和抗癌活性。

EV-A71-IN-3 (Compound IRE-03-3) 为一种肠道病毒A71EV-A71的抑制剂，靶向EV-A71的内部核糖体进入位点 (IRES)，从而抑制IRES介导的翻译及病毒增殖 (EC50为11.96 μM)。

EV-A71-IN-1 is a potent inhibitor of the human enterovirus A71 (EV-A71) capsid protein, with an EC50 of 0.27 μM against EV-A71. Acting as a capsid binder, EV-A71-IN-1 disrupts the crucial interaction between the viral VP1 protein and the host receptor hSCARB2. It displays broad-spectrum antiviral activity against various human enteroviruses, while being non-toxic to human cells (CC50 > 56.2 μM) [1].

EV-A71-IN-2 (compound 6c) 作为一种有效的抗EV-A71剂,其在MRC-5细胞和RD细胞测试中展示了出色的抑制效果,EC50值分别达到0.29 μM 和1.66 μM.该化合物主要应用于肠道病毒感染的研究领域.

AL-470 是一个有效的抗病毒剂，对HIV-1、HIV-2、EV-A71的EC50值分别为0.27、0.63 和 0.35 µM。

HR-568 拥有广谱抗肠道病毒的活性，能够在 MRC-5 细胞中抑制肠道病毒种EV-A71、E30和CVA24，其EC50分别为1.53 μM、0.4 μM和1.22 μM。HR-568 针对肠道病毒衣壳蛋白的疏水口袋，阻碍病毒的复制。

Dyrk1A-IN-12 (compound S43) 是一种抑制双特异性酪氨酸磷酸化调节激酶 1A (Dyrk1A) 的化合物，其对 Dyrk1A 的抑制作用的 IC50 为 95 nM。Dyrk1A-IN-12 对肠道病毒 A71 (EV-A71) 表现出抗病毒活性，EC50 为 4.4 μM，CC50 为 12.8 μM，选择性指数 (SI) 为 2.9。此外，该化合物对单纯疱疹病毒 (HSV) 也显示出显著的抑制作用。

Jun15716 是一种抑制肠道病毒 2C 蛋白 (EVs 2C) 的化合物，对 EV-D68、EV-A71 和 CVB3 的 Ki 值分别为 15.9 μM、44.2 μM 和 17.8 μM。它在 EV-D68 US/MO/14-18947 和 CVB3 Nancy 细胞中表现出强效抗病毒活性 (EC50值分别为 1.0 μM 和 0.7 μM)。Jun15716 可用于研究与病毒感染相关的疾病，如脑膜炎、手足口病 (HFMD) 和病毒性心肌炎。

Jun15799 是一种针对肠道病毒 2C 蛋白 (EVs 2C) 的抑制剂，对 EV-D68、EV-A71 和 CVB3 的 Ki 值分别为 0.8 μM、21.1 μM 和 3.0 μM。它在 EV-D68 US/MO/14-18947、EV-A71 Tainan/4643/1998 和 CVB3 Nancy 细胞中的抗病毒活性显著，EC50 值分别是 0.3 μM、11.4 μM 和 0.3 μM。Jun15799 可用于研究多种病毒感染，包括脑膜炎、手足口病 (HFMD) 和病毒性心肌炎。

Jun6504 是一种专门针对肠道病毒 (enterovirus) 2C蛋白的抑制剂。它在多种病毒株中展现出强效的广谱抗病毒活性，包括 EV-D68 (EC50= 250 nM)、EV-A71 (EC50= 502.4 nM) 和 CVB3 (EC50= 1049 nM)。在EV-D68感染的新生小鼠模型试验中，Jun6504 显著改善瘫痪评分并促进体重增加，同时有效降低脊髓和感染股四头肌的病毒滴度。这种化合物适用于EV-D68的抗病毒研究。

Viral 2C protein inhibitor 1 (compound 6aw) 是广谱抗肠病毒剂，可抑制病毒 2C 蛋白。Viral 2C protein inhibitor 1 具有相对较低的细胞毒性和较高的选择性指数。Viral 2C protein inhibitor 1 可抑制 EV-D68、EV-A71 和 CVB3 等多种菌株，EC50值为 0.1~3.6 μM。

Fukinolic acid 是一种苄基酒石酸酯，作为血管扩张剂，显示出抑制肠道病毒A71 (EV-A71) 复制的效果。它是受体调控的Ca2+通道 (ROC) 的抑制剂，通过抑制 Norepinephrine 激活的 ROC 来阻止细胞外Ca2+ 的内流，而不影响电压依赖性Ca2+通道。

ER-DRI 是一种高效的肽抑制剂，专门靶向EV-A71。它通过直接结合3A，特异性消除RNAi病毒抑制因子的活性，从而解除被3A阻碍的抗病毒RNAi反应。此外，ER-DRI 也能有效抑制另一种利用RNAi的肠道病毒，柯萨奇病毒-A16。