er-negative breast cancer

ML179 是一种有效的选择性肝受体同源物 1 (LRH1, NR5A2) 反向激动剂，IC50 为 320 nM。

Palbociclib (PD 0332991) 是一种 CDK 抑制剂，抑制 CDK4 和 CDK6 (IC50=11 16 nM)，具有口服活性。Palbociclib 具有抗肿瘤活性，有用于 ER 阳性和 HER2 阴性乳腺癌的研究潜力。

H3B-6545是一种能够口服的选择性雌激素受体共价拮抗剂（SERCA）,属于新型的雌激素α拮抗剂，主要用于研究转移性乳腺癌，如雌激素受体阳性（ER），人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）乳腺癌。

Palbociclib-d8 (PD 0332991 D8) 是 2H 标记的 Palbociclib。Palbociclib 是一种具有口服活性的 CDK 抑制剂，抑制 CDK4 和 CDK6 (IC50=11 16 nM)。Palbociclib 具有抗肿瘤活性，可用于研究 ER 阳性和 HER2 阴性乳腺癌。

ERRα antagonist-2(Compound 11)是一种estrogen related receptor α反向激动剂，IC50=0.80 μM，能够抑制ER阴性MDA-MB-231细胞的迁移和侵袭，还抑制乳腺癌生长。

Downregulate phosphorylation of STAT3, increase the expression of cleaved caspase-3, inhibit cell cycle progression and promote apoptosis in breast and pancreatic cancer cells with low micromolar to nanomolar IC50 values. Furthermore, HJC-0123 significantly suppressed estrogen receptor (ER)-negative breast cancer MDA-MB-231 xenograft tumor growth in vivo (p.o.), indicating its great potential as an efficacious and orally bioavailable drug candidate for human cancer therapy.