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egfrt790m

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  • 抑制剂&激动剂
    40
    TargetMol | Inhibitors_Agonists
  • Mutated EGFR-IN-1
    Osimertinib analog, AZD9291中间体1
    T161621421372-66-8
    Mutated EGFR-IN-1 (Osimertinib analog) 是用于突变 EGFR 抑制剂设计的有用中间体,例如 L858R EGFR、Exon19 缺失激活突变体和 T790M 抗性突变体。
    • ¥ 113
    现货
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  • Rociletinib hydrobromide
    AVL-301 hydrobromide, CO-1686 (hydrobromide), CNX-419 hydrobromide
    T149931446700-26-0
    Rociletinib hydrobromide is an orally delivered inhibitor of the mutant form of EGFR kinase (Kis: 21.5 nM and 303.3 nM for EGFR L858R T790M and EGFR WT).
    • ¥ 252
    5日内发货
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  • AV-412
    MP412
    T10419451493-31-5
    AV-412 (MP412) 是一种EGFR 抑制剂,抑制EGFR、EGFRL858R、EGFRT790M、EGFRL858R T790M 和 ErbB2 的IC50值分别为0.75、0.5、0.79、2.3 和 19 nM。
    • ¥ 373
    现货
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  • Mutated EGFR-IN-2
    T121302050906-97-1
    Mutated EGFR-IN-2 is an inhibitor of mutant-selective EGFR.
    • ¥ 11700
    6-8周
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  • CHMFL-EGFR-202
    T108022089381-40-6In house
    CHMFL-EGFR-202 是一种有效、不可逆的表皮生长因子受体 (EGFR) 突变型激酶抑制剂, 对耐药突变型 EGFR T790M 和 WT EGFR 激酶作用的 IC50 分别为 5.3 nM 和 8.3 nM。
    • ¥ 774
    现货
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    数量
  • oritinib
    SH-1028
    T600762035089-28-0
    Oritinib (SH-1028) 是一种 EGFR 抑制剂,对 EGFR (wt)、EGFR (L858R)、EGFR (L861Q)、EGFR (L858R T790M)、EGFR (d746-750) 的 IC50 分别为 18、0.7、4、0.1、1.4 和 0.89 nM , EGFR (d746-750 T790M), 分别。奥瑞替尼可用于治疗非小细胞肺癌的研究。
    • ¥ 1360
    现货
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    数量
  • EGFR T790M/L858R-IN-6
    T863473032760-71-4
    EGFRT790M L858R-IN-6 (compound 53) 为一种嘧啶类化合物,作用为高效的EGFRT790M L858R抑制剂。在0.05 μM的浓度条件下,该化合物能够抑制90.88%的酶活性。
    • 待询
    10-14周
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  • egfr-in-56
    T624582477726-83-1
    EGFR-IN-56 (Compound 13a) 是一种 EGFR 的有效抑制剂,能够作用于 EGFRT790M (IC50: 541.7 nM) 和 EGFRT790M L858R (IC50: 132.1 nM)。EGFR-IN-56 能够将癌细胞的细胞周期阻滞在 G2 M 期,并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    • ¥ 10600
    6-8周
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    数量
  • egfr-in-60
    T637692699877-43-3
    EGFR-IN-60 是一种有效的、口服具有活力的、安全的抗肿瘤剂。EGFR-IN-60 能够明显抑制 EGFRWT (IC50: 83 nM)、EGFRT790M (IC50: 26 nM)、EGFRL858R (IC50: 53 nM) 和 JAK3 (IC50: 69 nM)。EGFR-IN-60 能够抑制携带 EGFRT790M 突变的 H1975 细胞 (IC50: 1.32 μM) ,并抑制过表达 EGFRWT 的 A431 细胞 (IC50: 4.96 μM)。EGFR-IN-60 能够提高 Bax Bcl-2 比率,进而诱导细胞凋亡诱导并导致细胞死亡。
    • ¥ 14900
    6-8周
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  • EGFR T790M/L858R-IN-7
    T863483032760-90-7
    EGFRT790M L858R-IN-7(Compound 72)作为一种新型嘧啶类化合物,能够有效抑制带有T790M和L818R突变的EGFRL(在0.05 μM浓度下,抑制率达到93%)。通过特异性结合至EGFR的激酶域,此化合物进一步阻断了其磷酸化活性。
    • 待询
    10-14周
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  • egfr-in-49
    T621132459932-81-9
    EGFR-IN-49 是一种有效的、选择性的 EGFR 抑制剂,能够作用于 EGFRT790M (IC50: 65.0 nM) 和 EGFRT790M L858R (IC50: 13.6 nM)。EGFR-IN-49 能够剂量依赖性地诱导细胞晚期凋亡 (apoptosis)。
    • ¥ 10600
    6-8周
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  • egfr t790m/l858r-in-2
    T74833
    EGFRT790M L858R-IN-2是一种有效选择性的EGFRT790M L858R抑制剂,其对EGFRT790M L858R和EGFRWT的IC50值分别为3.5nM和1290nM。该化合物能够降低p-EGFR、P-AKT、P-ERK1 2的表达,诱导细胞凋亡及细胞周期在G1期的停滞,显示出抗癌活性。
    • 待询
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  • egfr-in-75
    T73178
    EGFR-IN-75 是一种EGFRWT 和EGFRT790M 抑制剂,IC50值分别为 0.28 μM 和 5.02 μM。EGFR-IN-75 具有抗癌和抗氧化活性。
    • ¥ 10600
    6-8周
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    数量
  • EGFR T790M/L858R-IN-9
    T204854
    EGFRT790M L858R-IN-9 (Compound 8) 是一种EGFR-L858R T790M抑制剂,其对EGFR-L858R T790M突变激酶的磷酸化具有有效的抑制作用,IC50为0.0064 µM。此外,EGFRT790M L858R-IN-9 可抑制非小细胞肺癌 (NSCLC) 细胞的增殖,适用于癌症研究。
    • 待询
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  • EGFR T790M/L858R-IN-8
    T88087333419-97-9
    EGFRT790M L858R-IN-8(compound 9)靶向突变型EGFRT790M L858R的IC50值为56.8 μM,表明其是EGFR的一种有效抑制剂。然而,该化合物对包括A549、A431、NHI-H1975在内的癌细胞系的抗增殖效果并不显著。
    • 待询
    10-14周
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    数量
  • EGFR T790M/L858R-IN-5
    T863463032760-70-3
    EGFRT790M L858R-IN-5 (example 52) 作为EGFRT790M L858R的高效抑制剂表现出色,当浓度达到0.05 μM时,其抑制效果可达92.9%。
    • 待询
    10-14周
    规格
    数量
  • HX103
    T750152566466-98-4
    HX103 是一种基于表皮生长因子受体 (EGFR)-酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 的荧光探针。HX103 抑制 EGFR19 del、EGFRL858R、EGFRwild type 和 EGFRT790M,IC50分别为1.3、1.5、4.0 和 977 nM。HX103 可用于定量活性 EGFR,可用于 NSCLC 的研究。
    • 待询
    3-6月
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    数量
  • egfr/her2-in-9
    T728541637253-79-2
    EGFR HER2-IN-9 是一种 EGFR 和 HER2抑制剂,对 EGFR、EGFR T790M 和 HER2 的 IC50分别为 3.2、8.3 和 14 nM。
    • ¥ 8160
    6-8周
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  • egfr-in-52
    T61646454436-75-0
    EGFR-IN-52 (Compound 4) is a highly effective inhibitor of the epidermal growth factor receptor (EGFR). It exhibits IC50 values of 0.358, 86.02, and 432.67 μM against EGFR, EGFR L858R-TK, and EGFR T790M-TK, respectively. Additionally, EGFR-IN-52 demonstrates potent cytotoxic effects on cancer cell lines and triggers apoptosis [1].
    • ¥ 14900
    6-8周
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  • larotinib mesylate hydrate
    T722072097129-93-4
    Larotinib mesylate hydrate 是一种有效的、广谱的、具有口服活性的酪氨酸激酶抑制剂 (TKI),以EGFR 为主要靶点,IC50为 0.6 nM。
    • ¥ 8160
    1-2周
    规格
    数量
  • egfr-in-51
    T615132418549-32-1
    EGFR-IN-51 (Compound 6) is a highly potent EGFR inhibitor, demonstrating strong affinity with IC50 values of 0.493, 102.60, and 461.63 μM, respectively, against EGFR, EGFR L858R-TK, and EGFR T790M-TK targets. Additionally, EGFR-IN-51 exhibits cytotoxicity against cancer cell lines, effectively inducing apoptosis [1].
    • ¥ 10600
    6-8周
    规格
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  • EGFR T790M/L858R-IN-4
    T863453032760-34-9
    EGFR T790M L858R-IN-4, a potent inhibitor of EGFR T790M L858R with anticancer properties (WO2024064091A1; Example 14) [1].
    • 待询
    10-14周
    规格
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  • EGFR-IN-109
    T863603019971-97-9
    EGFR-IN-109 (compound 4),一种EGFR抑制剂,针对EGFRWT和EGFRT790M表现出的IC50值分别为25.8 nM和182.3 nM。该化合物有效地在G2 M期阻断癌细胞增生,并能诱发早期及晚期的细胞凋亡,常用于癌症的科学研究。
    • ¥ 10600
    4-6周
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  • WZ8040
    T67341214265-57-2
    WZ8040 是一种新型突变选择性不可逆 EGFRT790M 抑制剂,可抑制EGFR 磷酸化。它对突变型EGFR 的活性是野生型EGFR 的100倍以上。
    • ¥ 397
    现货
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