egfrt790m

Mutated EGFR-IN-1 (Osimertinib analog) 是用于突变 EGFR 抑制剂设计的有用中间体，例如 L858R EGFR、Exon19 缺失激活突变体和 T790M 抗性突变体。

AV-412 (MP412) 是一种EGFR 抑制剂，抑制EGFR、EGFRL858R、EGFRT790M、EGFRL858R T790M 和 ErbB2 的IC50值分别为0.75、0.5、0.79、2.3 和 19 nM。

Rociletinib hydrobromide is an orally delivered inhibitor of the mutant form of EGFR kinase (Kis: 21.5 nM and 303.3 nM for EGFR L858R T790M and EGFR WT).

Mutated EGFR-IN-2 is an inhibitor of mutant-selective EGFR.

CHMFL-EGFR-202 是一种有效、不可逆的表皮生长因子受体 (EGFR) 突变型激酶抑制剂， 对耐药突变型 EGFR T790M 和 WT EGFR 激酶作用的 IC50 分别为 5.3 nM 和 8.3 nM。

Oritinib (SH-1028) 是一种 EGFR 抑制剂，对 EGFR (wt)、EGFR (L858R)、EGFR (L861Q)、EGFR (L858R T790M)、EGFR (d746-750) 的 IC50 分别为 18、0.7、4、0.1、1.4 和 0.89 nM , EGFR (d746-750 T790M), 分别。奥瑞替尼可用于治疗非小细胞肺癌的研究。

EGFRT790M L858R-IN-9 (Compound 8) 是一种EGFR-L858R T790M抑制剂，其对EGFR-L858R T790M突变激酶的磷酸化具有有效的抑制作用，IC50为0.0064 µM。此外，EGFRT790M L858R-IN-9 可抑制非小细胞肺癌 (NSCLC) 细胞的增殖，适用于癌症研究。

EGFR-IN-49 是一种有效的、选择性的 EGFR 抑制剂，能够作用于 EGFRT790M (IC50: 65.0 nM) 和 EGFRT790M L858R (IC50: 13.6 nM)。EGFR-IN-49 能够剂量依赖性地诱导细胞晚期凋亡 (apoptosis)。

EGFR-IN-56 (Compound 13a) 是一种 EGFR 的有效抑制剂，能够作用于 EGFRT790M (IC50: 541.7 nM) 和 EGFRT790M L858R (IC50: 132.1 nM)。EGFR-IN-56 能够将癌细胞的细胞周期阻滞在 G2 M 期，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

EGFR-IN-60 是一种有效的、口服具有活力的、安全的抗肿瘤剂。EGFR-IN-60 能够明显抑制 EGFRWT (IC50: 83 nM)、EGFRT790M (IC50: 26 nM)、EGFRL858R (IC50: 53 nM) 和 JAK3 (IC50: 69 nM)。EGFR-IN-60 能够抑制携带 EGFRT790M 突变的 H1975 细胞 (IC50: 1.32 μM) ，并抑制过表达 EGFRWT 的 A431 细胞 (IC50: 4.96 μM)。EGFR-IN-60 能够提高 Bax Bcl-2 比率，进而诱导细胞凋亡诱导并导致细胞死亡。

EGFR-IN-75 是一种EGFRWT 和EGFRT790M 抑制剂，IC50值分别为 0.28 μM 和 5.02 μM。EGFR-IN-75 具有抗癌和抗氧化活性。

EGFRT790M L858R-IN-2是一种有效选择性的EGFRT790M L858R抑制剂，其对EGFRT790M L858R和EGFRWT的IC50值分别为3.5nM和1290nM。该化合物能够降低p-EGFR、P-AKT、P-ERK1 2的表达，诱导细胞凋亡及细胞周期在G1期的停滞，显示出抗癌活性。

HX103 是一种基于表皮生长因子受体 (EGFR)-酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 的荧光探针。HX103 抑制 EGFR19 del、EGFRL858R、EGFRwild type 和 EGFRT790M，IC50分别为1.3、1.5、4.0 和 977 nM。HX103 可用于定量活性 EGFR，可用于 NSCLC 的研究。

EGFRT790M L858R-IN-5 (example 52) 作为EGFRT790M L858R的高效抑制剂表现出色，当浓度达到0.05 μM时，其抑制效果可达92.9%。

EGFRT790M L858R-IN-6 (compound 53) 为一种嘧啶类化合物，作用为高效的EGFRT790M L858R抑制剂。在0.05 μM的浓度条件下，该化合物能够抑制90.88%的酶活性。

EGFRT790M L858R-IN-7（Compound 72）作为一种新型嘧啶类化合物，能够有效抑制带有T790M和L818R突变的EGFRL（在0.05 μM浓度下，抑制率达到93%）。通过特异性结合至EGFR的激酶域，此化合物进一步阻断了其磷酸化活性。

EGFRT790M L858R-IN-8（compound 9）靶向突变型EGFRT790M L858R的IC50值为56.8 μM，表明其是EGFR的一种有效抑制剂。然而，该化合物对包括A549、A431、NHI-H1975在内的癌细胞系的抗增殖效果并不显著。

EGFR-IN-51 (Compound 6) is a highly potent EGFR inhibitor, demonstrating strong affinity with IC50 values of 0.493, 102.60, and 461.63 μM, respectively, against EGFR, EGFR L858R-TK, and EGFR T790M-TK targets. Additionally, EGFR-IN-51 exhibits cytotoxicity against cancer cell lines, effectively inducing apoptosis [1].

EGFR-IN-52 (Compound 4) is a highly effective inhibitor of the epidermal growth factor receptor (EGFR). It exhibits IC50 values of 0.358, 86.02, and 432.67 μM against EGFR, EGFR L858R-TK, and EGFR T790M-TK, respectively. Additionally, EGFR-IN-52 demonstrates potent cytotoxic effects on cancer cell lines and triggers apoptosis [1].

Larotinib mesylate hydrate 是一种有效的、广谱的、具有口服活性的酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)，以EGFR 为主要靶点，IC50为 0.6 nM。

EGFR HER2-IN-9 是一种 EGFR 和 HER2抑制剂，对 EGFR、EGFR T790M 和 HER2 的 IC50分别为 3.2、8.3 和 14 nM。

EGFR T790M L858R-IN-4, a potent inhibitor of EGFR T790M L858R with anticancer properties (WO2024064091A1; Example 14) [1].

LSD1 EGFR-IN-1 (compound L-1) 是一种能有效抑制LSD1、EGFRT790M L858R和EGFRL858R T790M C797S的化合物，其IC50值分别为6.24、2.06和5.01 μM。这种化合物在癌症研究中具有重要作用。

Avitinib (Abivertinib) maleate dihydrate 是一种第三代的不可逆EGFR抑制剂，具有口服活性，对EGFRL858R、EGFRT790M和野生型EGFR的IC50分别为0.18 nM、0.18 nM和7.68 nM。该化合物也是BTK抑制剂，能够诱导套细胞淋巴瘤细胞发生凋亡 (apoptosis) 并阻断BTK的磷酸化，具有抗癌特性。