egfrin11

EGFR-IN-11 是 EGFR-酪氨酸激酶的选择性抑制剂，可诱导细胞凋亡。 EGFR-IN-11 抑制三重突变体 EGFRL858R/T790M/C797S，IC50 为 18 nM，并在 G0/G1 时阻止细胞周期。

EGFR-IN-110 (Compound 6) 是共价EGFR抑制剂，对EGFR酶和EGFR细胞的pIC50值分别为9.2和8.7，显示出高效的EGFR抑制能力及良好的激酶选择性。

EGFR-IN-116 (compound 14D) 是一种抗癌剂，对EGFR、VEGFR-2和Topo II的IC50值分别为0.103 μM，0.069 μM，19.74 μM。

EGFR-IN-115 (H-13) 是一种EGFR抑制剂，其IC50值为395.2 nM。EGFR-IN-115 适用于抗癌研究。

EGFR-IN-118 (Compound 4a) 是一种针对酪氨酸激酶EGFR的抑制剂。它具有抗癌特性，可以抑制 MCF-7 和 PC3 的细胞增殖，其 IC50 分别为 2.53 和 3.25 µg/ml。EGFR-IN-118 还显示出抗氧化活性，能抑制 DPPH 自由基，IC50 为 10.04 µg/ml。

EGFR-IN-113 (compound II-1) 是一种EGFR激酶抑制剂，IC50为14.79 μM。EGFR-IN-113能够通过下调Akt和Erk1/2信号通路诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制细胞增殖。它适用于研究EGFR驱动型癌症，包括肺癌、胰腺癌和乳腺癌。

EGFR-IN-112 (SPP10) 作为一种有效的EGFR激酶抑制剂，其IC50值对MCF-7, H69AR 和PC-3癌细胞分别为2.31±0.3μM、3.16±0.8μM及4.2±0.2μM。此外，该化合物还表现出针对癌细胞的选择性细胞毒性。

EGFR-IN-117（Compound 8h）能够对EGFR突变进行靶向抑制，并诱导癌细胞凋亡(apoptosis)。该化合物在H1975、PC-9 以及变异细胞BaF3-EGFRL858R/T790M/C797S和BaF3–C797S/Del19/T790M中表现出显著的抑制活性，其IC50值分别为13 nM、19 nM、1.2 nM和1.3 nM。此外，EGFR-IN-117在小鼠模型上也展现了其抗肿瘤效果。

EGFR-IN-119 (Compound 5l) 作为一种EGFR抑制剂,拥有84.3 nM的IC50值.在A549肺癌细胞中,EGFR-IN-119展现出1.34 μM的IC50,指其具有显著的细胞毒性抑制效果.该化合物还能降低EGFR、KRAS及MAP2K基因的表达,并通过减少活性氧(ROS)级别和超极化线粒体膜电位来发挥抗氧化作用.