eg5

Eg5 Inhibitor V, trans-24 是一种有效的、特异性的驱动蛋白 Eg5 抑制剂，IC50 值为 0.65 μM，可用于癌症的研究。

Eg5-IN-1 是一种有效的驱动蛋白家族运动蛋白 (Eg5) 抑制剂，对 Eg5 的 IC50 值为 1.97 µM。Eg5-IN-1 可用于研究癌症。

Monastrol ((±)-Monastrol) 是一种具有高效性和细胞渗透性的有丝分裂驱动蛋白Eg5的抑制剂，IC50值为 14 μM。

Litronesib is a selective inhibitor of mitosis-specific kinesin Eg5. It also has antitumor activity.

AZD-4877 是一种高效的纺锤体驱动蛋白 (Eg5) 抑制剂，对其 IC50 值为 2 nM。 AZD-4877 是 Ispinesib 的另一种构型， 能够抑制细胞有丝分裂，诱导形成单极纺锤体表型，介导细胞凋亡(Apoptosis)。 AZD-4877 具有抗肿瘤活性，对循环外周血单核细胞 (PBMC)有抑制作用。

S-Trityl-L-cysteine 是别构驱动蛋白Eg5的选择性抑制剂。rityl-L-cysteine 抑制基础 ATPase 活性的IC50为 1 μM，抑制微管激活的 ATPase 活性的IC50为 140 nM。S-Trityl-L-cysteine 显示出抗肿瘤活性。

Dimethylenastron 是一种驱动蛋白Eg5抑制剂，IC50值为 200 nM。它可阻止具有单极纺锤体的细胞，所有染色体都以单极纺锤体方式附着在该纺锤体上。

ARQ 621 是一种变构和选择性 Eg5 有丝分裂运动蛋白抑制剂，具有抗肿瘤活性。

Eg5-IN-2 (Compound Scaffold B (4))，作为一种Eg5抑制剂，具有极低的半抑制浓度（IC50: < 0.5 nM）。它可被用于合成 ADC，作为ADC载荷。

Litronesib is a selective, allosteric inhibitor of kinesin Eg5.Litronesib (Racemate) is the racemate of litronesib.

K858 Racemic (K858) 是一种选择性有丝分裂驱动蛋白 Eg5 抑制剂，以 ATP 非竞争性方式起作用，IC50值为 1.3 μM。

Hydroxy-PEG6-Boc 是一种属于 PEG 类的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 分子的合成。

N-Boc-PEG5-bromide 是 PROTAC 的 linker，属于 PEG 类和 Alkyl ether 类.它也是可降解的 ADC 连接桥，用于抗体药物结合物的合成。

Acid-C1-PEG5-Boc 是一种属于 PEG 类的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 分子的合成。

Azido-PEG5-azide 是一种属于 PEG 类的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 分子的合成。

Cbz-NH-PEG5-CH2COOH 是一种属于 PEG 类的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 分子的合成。

Mal-PEG5-Boc (Mal-PEG5-COOtBu) 是一种属于 PEG 类的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 分子的合成。

Propargyl-PEG5-Ms (Propargyl-PEG6-Ms) 是一种属于 PEG 类的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 分子的合成。

Acid-PEG5-C2-Boc is a PEG-based linker for PROTACs which joins two essential ligands, crucial for forming PROTAC molecules. This linker enables selective protein degradation by leveraging the ubiquitin-proteasome system within cells.

Acid-PEG5-mono-methyl ester, a PEG-based PROTAC linker, enables the synthesis of PROTACs[1].

Acid-PEG5-TEMPO is a PEG-based linker for PROTACs which joins two essential ligands, crucial for forming PROTAC molecules. This linker enables selective protein degradation by leveraging the ubiquitin-proteasome system within cells.

Ald-CH2-PEG5-azide is a non-cleavable linker consisting of a five unit PEG chain, commonly employed in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs)[1].

Ald-CH2-PEG5-Boc is a PEG- and Alkyl ether-based PROTAC linker suitable for synthesizing PROTACs[1].

Amino-PEG5-amine, a PEG-based linker containing 5 units, is utilized in PROTAC synthesis.