dopaminergic d2 receptor

Raclopride 是多巴胺D2/D3受体拮抗剂，具有抗精神活性，能够结合D2(Ki:1.8 nM)和D3(Ki:3.5 nM)受体。

Ordopidine (ACR325) 是一种多巴胺能稳定剂，可抑制精神刺激剂引起的多动症，并在不活动时刺激行为。Ordopidine 在体外作为多巴胺 D2 受体拮抗剂起作用，尽管亲和力低，但其依赖于特定状态的行为效应特征是 D2 受体拮抗剂所不具备的。

Clozapine (HF 1854) 是一种三环二苯二氮卓类药物，属于非典型抗精神病药物。它结合几种类型的中枢神经系统受体，并显示出独特的药理学特征。 它是一种血清素拮抗剂，与 5-HT 2A/2C 受体亚型具有强结合力。它还对几种多巴胺能受体表现出很强的亲和力，但对多巴胺 D2 受体仅表现出较弱的拮抗作用，这种受体通常被认为可调节精神抑制活性。

NNC 05-2090 是一种 GABA 摄取抑制剂，对 BGT-1 转运体相对于其他 GABA 转运体亚型具有中等选择性，同时对 α1-肾上腺素能受体和 D2-多巴胺能受体也表现出可检测的亲和力，使NNC 05-2090 成为了研究抑制性神经传递及转运体–受体交叉调控的多功能神经药理学工具。

Clozapine HCl is a tricylic dibenzodiazepine, classified as an atypical antipsychotic agent. It binds several types of central nervous system receptors, and displays a unique pharmacological profile. Clozapine is a serotonin antagonist, with strong binding to 5-HT 2A/2C receptor subtype. It also displays strong affinity to several dopaminergic receptors, but shows only weak antagonism at the dopamine D2 receptor, a receptor commonly thought to modulate neuroleptic activity. Agranulocytosis is a major adverse effect associated with administration of this agent.

Clozapine-d3 是 Clozapine 的氘代化合物。Clozapine 的 CAS 号为 5786-21-0。Clozapine 是一种三环二苯二氮卓类药物，属于非典型抗精神病药物。它结合几种类型的中枢神经系统受体，并显示出独特的药理学特征。 它是一种血清素拮抗剂，与 5-HT 2A/2C 受体亚型具有强结合力。它还对几种多巴胺能受体表现出很强的亲和力，但对多巴胺 D2 受体仅表现出较弱的拮抗作用，这种受体通常被认为可调节精神抑制活性。

Clozapine (Standard) 是一种可用于分析的标准物质，通常用作 Clozapine 的研究和分析中参考的标准样品。Clozapine (HF 1854) 是一种三环二苯二氮卓类药物，属于非典型抗精神病药物。它结合几种类型的中枢神经系统受体，并显示出独特的药理学特征。 它是一种血清素拮抗剂，与 5-HT 2A/2C 受体亚型具有强结合力。它还对几种多巴胺能受体表现出很强的亲和力，但对多巴胺 D2 受体仅表现出较弱的拮抗作用，这种受体通常被认为可调节精神抑制活性。

(S)-(-)-Canadine(tetrahydroberberine)是一种天然的异喹啉类生物碱，是一种D2受体拮抗剂和5-HT1A受体激动剂，能够阻断多巴胺刺激的Adenylate Cyclase活性。(S)-(-)-Canadine还能够增强胃肠运动功能，阻断SNc DA神经元的K（ATP）通道并发挥神经保护作用。