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    6
    TargetMol | Inhibitors_Agonists
  • eticlopride hydrochloride
    依替必利盐酸盐
    T400797612-24-3
    Eticlopride hydrochloride 是一种抗精神病药,是一种选择性多巴胺 D2 D3 受体拮抗剂(Ki:0.5 0.16 nM)。
    • ¥ 412
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  • ONC206
    T163921638178-87-6
    ONC206 是一种 ONC201 的类似物,是一种多巴胺 D2- 样受体 (DRD2 3 4) 的选择性拮抗剂,其拮抗作用在纳摩尔级别。它具有广谱抗肿瘤活性。
    • ¥ 196
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    TargetMol | Inhibitor Hot
  • Cabergoline
    卡麦角林, FCE-21336
    T1485381409-90-7
    Cabergoline (FCE-21336) 是一种麦角衍生的多巴胺 D2亚类受体激动剂,高亲和力作用于D2、D3和5-HT2B 受体,Ki 分别为 0.7、1.5 和 1.2。
    • ¥ 285
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  • ECPLA
    T2035692349367-50-4
    ECPLA 是麦角酰胺麦角酸二乙酰胺 (LSD) 类似物,作为一种有效的5-HT2A激动剂,其EC50为14.6 nM,能够促进Gq介导的钙通量。ECPLA 对大部分血清素受体、α2-肾上腺素受体及D2样多巴胺受体展现出高亲和力。
    • 待询
    10-14周
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  • N-Methylspiroperidol
    T20539287539-19-3
    N-Methylspiroperidol 是一种 D2 受体拮抗剂。可将 N-Methylspiroperidol 标记为 [18F]N-Methylspiroperidol,通过 PET (正电子发射断层扫描) 研究其与 5-HT2C 受体的结合情况,以及多巴胺等神经递质对这些受体的竞争与影响。
    • 待询
    10-14周
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  • MeSeI
    T891722901664-87-5
    MeSeI 在对单胺氧化酶MAO-A和MAO-B的作用中显示出较弱的抑制活性,其IC50为198.8 µM.该化合物还能够调控多巴胺受体D2及去甲肾上腺素受体α2、β1,且在小鼠体内展示出抗抑郁样效果.此外,MeSeI 具备良好的口服生物活性.
    • 待询
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