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抑制剂&激动剂
6
Eticlopride hydrochloride
依替必利盐酸盐
T4007
97612-24-3
Eticlopride hydrochloride 是一种抗精神病药,是一种选择性多巴胺 D2/D3 受体拮抗剂(Ki:0.5/0.16 nM)。
Dopamine Receptor
¥ 412
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ONC206
T16392
1638178-87-6
ONC206 是一种 ONC201 的类似物,是一种多巴胺 D2- 样受体 (DRD2/3/4) 的选择性拮抗剂,其拮抗作用在纳摩尔级别。它具有广谱抗肿瘤活性。
Dopamine Receptor
¥ 196
现货
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Cabergoline
卡麦角林, FCE-21336
T14853
81409-90-7
Cabergoline (FCE-21336) 是一种麦角衍生的多巴胺 D2亚类受体激动剂,高亲和力作用于D2、D3和5-HT2B 受体,Ki 分别为 0.7、1.5 和 1.2。
5-HT Receptor
Autophagy
Dopamine Receptor
¥ 285
现货
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客户已引用
ECPLA
T203569
2349367-50-4
ECPLA 是麦角酰胺麦角酸二乙酰胺 (LSD) 类似物,作为一种有效的5-HT2A激动剂,其EC50为14.6 nM,能够促进Gq介导的钙通量。ECPLA 对大部分血清素受体、α2-肾上腺素受体及D2样多巴胺受体展现出高亲和力。
5-HT Receptor
待询
3-6月
规格
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N-Methylspiroperidol
T205392
87539-19-3
N-Methylspiroperidol 是一种 D2 受体拮抗剂。可将 N-Methylspiroperidol 标记为 [18F]N-Methylspiroperidol,通过 PET (正电子发射断层扫描) 研究其与 5-HT2C 受体的结合情况,以及多巴胺等神经递质对这些受体的竞争与影响。
Dopamine Receptor
待询
10-14周
规格
数量
MeSeI
T89172
2901664-87-5
MeSeI 在对单胺氧化酶MAO-A和MAO-B的作用中显示出较弱的抑制活性,其IC50为198.8 µM.该化合物还能够调控多巴胺受体D2及去甲肾上腺素受体α2、β1,且在小鼠体内展示出抗抑郁样效果.此外,MeSeI 具备良好的口服生物活性.
¥ 10600
4-6周
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