dna ligase i

L189 是一种人类 DNA 连接酶抑制剂，抑制 hLigI III IV，IC50值分别为5、9 和 5 μM。

L82 是一种 DNA 连接酶 1 (DNA Lig1) 抑制剂 (hLig1 IC50=12 μM)，具有选择性和非竞争性。L82 对乳腺癌细胞表达出抗增殖活性。

L67 (DNA Ligase Inhibitor) 是一种竞争性人类 DNA 连接酶抑制剂，抑制 DNA 连接酶 I 和 III，IC50为10μM。

DNA ligase-IN-2 (compound 2) 是 LigA 的高效抑制剂，能够抑制全长 LigA 及截短酶 LigA:AD 的 DNA 非依赖性自发腺苷酸化活性，其 IC50 为 29 nM。此化合物显著抑制金黄色葡萄球菌的体外生长，对于金黄色葡萄球菌 (S. aureus) ATCC 29213、金黄色葡萄球菌 (S. aureus) ATCC 700699 的 MIC 值为 1 μg mL，而对大肠杆菌 (E. coli) ATCC 25922 的 MIC 值大于 64 μg mL。

SCR7 pyrazine (SCR7) 是一种 DNA 连接酶 IV 抑制剂，以连接酶 IV 依赖的方式阻断非同源末端连接。它也是 CRISPR Cas9的增强子，可提高 Cas9 介导的同源性定向修复的效率。它诱导细胞凋亡，具有抗癌活性。

SCR7 是一种特异性 DNA 连接酶 IV 抑制剂，可阻断非同源末端连接。它是一种不稳定的形式，可以自动循环成​​稳定形式的 SCR7 pyrazine。它也是CRISPR Cas9的增强子，可提高 Cas9 介导的同源性定向修复的效率。它诱导细胞凋亡并具有抗癌活性。

Compound 1 (DNA ligase-IN-1) 是一种针对细菌 NAD+ 依赖的 DNA 连接酶（LigA）的抑制剂，能够有效抑制金黄色葡萄球菌的体外生长。

β-Lapachone (ARQ-501) 是一种萘醌类天然产物，是拓扑异构酶 I 抑制剂，通过抑制细胞周期进程来诱导细胞凋亡。