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DLC-50 作为PARP-1和HDAC-1的双重抑制剂，其对PARP-1的IC50为1.2 nM，对HDAC-1的IC50为31 nM。该化合物在抑制多种癌细胞如MDA-MB-436、MDA-MB-231和MCF-7的增殖中表现出IC50分别为0.3、2.7和2.41 μM。此外，DLC-50能够诱导MDA-MB-231细胞的凋亡(apoptosis)，并在G2期导致细胞周期阻滞。