dhodhin3

DHODH-IN-3 is an effective inhibitor of human dihydroorotate dehydrogenase (HsDHODH) with IC50 value of 261 nM. DHODH-IN-3 binds to the ubiquinone binding cavity in DHODH with a Kiapp of 32 nM. DHODH-IN-3 has the potential to treat malaria.

hDHODH-IN-3 是人二氢乳清酸脱氢酶的抑制剂，pMIC50 值为 8.6。 hDHODH-IN-3 可以抑制麻疹病毒的复制。

DHODH-IN-31 是一种人二氢乳清酸脱氢酶（DHODH）抑制剂，其 IC50 为 0.59 μM。DHODH-IN-31 具抗病毒活性，可用于包括 SARS-CoV-2 在内的感染性疾病研究，有助于开发抗病毒治疗策略及研究人体细胞嘧啶核苷酸合成相关机制。

DHODH-IN-30 (compound 4g) 是一种高效的人二氢乳清酸脱氢酶 (hDHODH) 抑制剂，IC50 为 32 nM。此化合物在保护方面对抗氧化紊乱表现出显著效果。

DHODH-IN-32 (Compound A1) 是一种 DHODH 抑制剂，对 NCI-60 细胞系展现出明显的细胞毒性，尤其在乳腺癌、前列腺癌和白血病细胞系中表现出敏感性。它通过激活 Caspase 通路诱导细胞凋亡 (apoptosis)，导致 G0/G1 期细胞周期阻滞，并产生 ROS 以抑制细胞代谢。在小鼠乳腺癌模型中，DHODH-IN-32 显示出显著的抗肿瘤特性，适用于乳腺癌的研究。

DHODH-IN-33 是一种选择性 DHODH 抑制剂，对 A549 细胞 (IC50= 5.22 μM) 和 5637 细胞 (IC50= 3.03 μM) 展现出强效活性。该化合物能够诱导自噬 (autophagy) 依赖性铁死亡 (ferroptosis)，表现为线粒体功能障碍、脂质过氧化以及 ROS 积累，并在体内未见显著毒性。DHODH-IN-33 通过促进二氢乳清酸脱氢酶的自噬依赖性降解发挥抗癌作用，适用于非小细胞肺癌和膀胱癌研究。

RORγt/DHODH-IN-3 (compound (S)-14d) 是一种有效的、口服具有活力 RORγt (IC50: 0.098 μM) 和 DHODH (IC50: 0.432 μM) 的双重抑制剂。RORγt/DHODH-IN-1 具有明显的体内抗炎作用。