da neurons

Azoramide 是一种小分子调节剂，具有未折叠蛋白反应的抗糖尿病活性。

Tiaspirone hydrochloride (BMY-13859 hydrochloride) 具有抗精神病活性。 Tiaspirone hydrochloride 影响大鼠大脑黑质致密带（A9 DA 细胞）和腹侧被盖区（A10 DA 细胞）多巴胺能神经元的电生理活性。

MPP+ iodide 是一种神经毒素 MPTP 的有毒代谢物，也是一种 5-羟色胺转运体 (SERT) 的高亲和力底物。MPP+ iodide 对多巴胺能神经元有毒，可以在动物模型中导致帕金森症。

SIRT3 activator2 (compound 2a)，一种SIRT3激活剂，已在SH-SY5Y细胞中通过热稳定性分析显示其可能直接与SIRT3结合，并通过SIRT3依赖性途径清除α-Syn。此外，SIRT3 activator2在剂量依赖性的基础上，有效改善了帕金森病模型小鼠的运动功能，并且预防黑质DA神经元的丢失。

C-DIM12是一种人工合成的Nurr1激活剂，可诱导Nurr1和DA 基因表达。

Tipepidine 是一种非麻醉性镇咳药，具有抗抑郁样作用。 Tipepidine 可逆地抑制多巴胺 (DA) D2 受体介导的 GIRK 电流 (IDA(GIRK) )，IC50值为 7.0 μM，随后激活 VTA 多巴胺神经元。