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抑制剂&激动剂
6
PROTAC
2
D609
T15044
83373-60-8
D609
(Tricyclodecan-9-yl-Xanthogenate) 具有广泛的生物活性,包括抗氧化、抗凋亡、抗胆碱能、抗肿瘤、抗炎、抗病毒、抗增殖和神经保护活性。
D609
通过引起磷脂酰胆碱 (PC) 特异性磷脂酶 C (PC-PLC) 和鞘磷脂合酶 (SMS) 的竞争性抑制来发挥作用。
Antioxidant
Apoptosis
Phospholipase
¥ 198
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Cipargamin
NIT
D609
, KAE609
T16326
1193314-23-6
In house
Cipargamin (NIT
D609
) 是一种有效的抗疟药物,对恶性疟原虫的IC50值约为 1 nM。
Parasite
¥ 273
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NITD-609 Enantiomer
T67880
1193314-24-7
NITD-609 Enantiomer 是 NITD-609 的对映体,NITD-609 是一种具有抗疟活性的螺酮类药物。
Others
¥ 541
现货
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CRBN ligand-609
T216917
2925070-91-1
CRBN ligand-609 是一种用于募集 E3 泛素连接酶 cereblon (CRBN) 的配体。它可以通过 linker 与靶蛋白配体结合,形成 PROTAC。
Ligands for E3 Ligase
待询
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FHD-609
FH
D609
, FHD 609
T75135
2676211-64-4
FHD-609是一个有效的BRD9抑制剂和PROTAC降解剂,靶向非经典BAF(ncBAF)亚基BRD9,从而消耗SS18-SSX融合蛋白,可用于研究滑膜肉瘤(SS)。
Epigenetic Reader Domain
PROTACs
¥ 413
现货
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Savolitinib
沃利替尼, 赛沃替尼, Volitinib, HMPL-504, AZD-6094
TQ0210
1313725-88-0
Savolitinib (Volitinib) 是一种高效选择性、口服生物利用度c-Met 抑制剂,能够抑制 c-Met (IC50:5 nM)和 p-Met (IC50:3 nM)。它以 ATP 竞争的方式选择性结合并抑制 c-Met 的激活,破坏 c-Met 信号转导途径,具有抗肿瘤作用。
c-Met/HGFR
¥ 455
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