cytochrome p450-1a1

2-Naphthol 是一种 naphthalene 的代谢物，由细胞色素 P450 亚型 (CYP 1A1，CYP 1A2，CYP 2A1，CYP 2E1 和 CYP 2F2) 催化而成。2-Naphthol 具有细胞毒性。

1-Ethynylpyrene 是有效的细胞色素P450 1A1, 1A2和2B1抑制剂，抑制的IC50分别为 0.18，0.32 和 0.04 μM。

Rhapontigenin (Protigenin) 是一种基于机制的选择性细胞色素 P450 1A1 (IC50: 400 nM) 灭活剂。它是一种芳烃羟化酶，可激活作为致癌物质的多环芳烃。它是白藜芦醇的天然类似物，具有抗癌，抗氧化剂，抗真菌和抗菌活性。

7-Ethoxy-4-Methylcoumarin 具有独特气味的芳香化合物。它被认为是细胞中酶的抑制剂，已被用于酶抑制的研究，并已被用于研究各种药物对人体的影响。

5-Methylchrysene, a carcinogenic polycyclic aromatic hydrocarbon with four fused rings, functions as an aryl hydrocarbon receptor agonist. It is generated through the incomplete combustion of organic matter and primarily detected in gasoline exhaust and tobacco smoke. Additionally, 5-Methylchrysene can be converted into mutagenic metabolites by cytochrome P450 enzymes 1A1 and 1B1.

Glucoarabin是一种硫代葡萄糖苷，具备生物活性。在Hepa1c1c7细胞内，Glucoarabin的水解产物能够上调NQO1，而对细胞色素P450 (CYP) 1A1的活性无显著作用。