cyp24a1

Ketoconazole (R-41400) 是一种具有广谱抗真菌活性的咪唑类（imidazole）抗真菌药物，主要通过抑制真菌细胞膜中麦角固醇（ergosterol）的生物合成发挥作用。Ketoconazole 通过抑制真菌细胞色素 P450 依赖酶 lanosterol 14α-脱甲基酶（CYP51），阻断 lanosterol 向 ergosterol 的转化，导致细胞膜结构与通透性受损，从而抑制真菌生长并产生抗真菌作用。此外，Ketoconazole 也是一种非选择性细胞色素 P450（CYP）抑制剂，尤其可抑制人类 CYP3A4 等药物代谢酶。在内分泌方面，Ketoconazole 还可抑制多种类固醇合成相关酶（ CYP17A1、CYP11A1）。

SDZ285428 是一种CYP51抑制剂。

(-)-Ketoconazole((-)-酮康唑)是一种潜在的线粒体CYP24A1抑制剂，并且对Aspergillus fumigatus具有抗真菌活性。

AC-340 是一种高效的VDR激动剂和HDAC抑制剂的杂交分子。它能够显著诱导VDR靶基因（如CYP24A1）的表达，对HDAC2的选择性约为对HDAC6（IC50= 0.37 μM）的十倍。通过引发蛋白质的广泛过度乙酰化（例如微管蛋白（tubulin）和H3K9/K27），AC-340 诱导VDR的超激动，从而提高VDR靶基因上H3K27 乙酰化的水平。AC-340 适用于黑色素瘤的相关研究。

(1S)-Calcitriol (1α,25-Dihydroxy-3-epi-vitamin-D3) is a natural metabolite of 1α,25-dihydroxyvitamin D3 (1α,25(OH)2D3). (1S)-Calcitriol exhibits potent vitamin D receptor (VDR)-mediated actions such as inhibition of keratinocyte growth or suppression of parathyroid hormone secretion[1]. 3‐epi‐Calcitroic acid is an end product of (1S)-Calcitriol (1α,25-Dihydroxy-3-epi-vitamin-D3; 3‐epi‐1a,25(OH)2D3) metabolism by rat CYP24A1[1]. [1]. Steve Y Rhieu, et al. Metabolic stability of 3-epi-1α,25-dihydroxyvitamin D3 over 1 α 25-dihydroxyvitamin D3: metabolism and molecular docking studies using rat CYP24A1. J Cell Biochem. 2013 Oct;114(10):2293-305.

25-Hydroxytachysterol3 是 Vitamin D3 的一种代谢产物。它能够抑制表皮角质细胞和真皮成纤维细胞的增殖，并促进角质形成细胞的分化及抗氧化相关基因的表达。25-Hydroxytachysterol3 能够激活维生素 D 受体 (VDR)、芳烃受体 (AhR)、肝 X 受体 α/β (LXRα/β) 和过氧化物酶体增殖激活受体 γ (PPARγ)，并刺激 CYP24A1 的表达。