cyclosporine

Cyclosporine 是一种钙调神经磷酸酶通路抑制剂，用作免疫抑制剂以防止器官移植中的排斥反应。

Cyclosporin A 属于天然产物，是一种真菌的活性代谢产物，一种环状多肽。Cyclosporin A 是一种能与亲环素结合的免疫抑制剂，可以抑制 calcineurin (IC50=7 nM)。

Cyclosporin E (11-Demethylcyclosporin A) 是从Trichoderma polysporum 等不完全真菌中分离得来的环状寡肽，是环孢菌素 (Cyclosporins) 家族的成员。Cyclosporin E 在环孢菌素类化合物的构效关系及分子动态特性研究中发挥作用，作为结构对照化合物，在药物化学和生物物理学领域具备重要研究价值。

Ketoconazole (R-41400) 是一种咪唑类抗真菌剂，也是一种 CYP3A4 抑制剂。

ZX-J-19J (N-(2,3-Diphenyl-6-quinoxalinyl)octanamide) 是 Cyclophilin J 的抑制剂，对肿瘤细胞生长有显着的抑制作用，与环孢素 A 相当，但比 5-氟尿嘧啶强得多。

Mocravimod is an agonist of sphingosine 1-phosphate receptor type 1. Mocravimod ameliorates atherosclerosis in LDL-R- - mice. KRP-203 attenuates rat autoimmune myocarditis. KRP-203 combined with cyclosporine prolonged graft survival and abrogated transpla

Gusperimus was synthesized by chemical modification of spergualin and in combination with cyclosporine A to prevent diabetes in susceptible NOD mice.

UNIL088 is a water-soluble prodrug of cyclosporine A (CsA) designed for topical ocular delivery. The pro-moiety is grafted via an ester function to CsA and the solubilizing group is a phosphate ion. UNIL-088 can be rapidly hydrolysed under physiological c

Oxeclosporin is a hydroxyethyl derivative of serine(8)-cyclosporine; inhibits proliferation and functions of lymphocytes.

Cyclosporin A-d4 (Major) 是 Cyclosporin A 的氘代化合物。Cyclosporin A 的 CAS 号为 59865-13-3。Cyclosporine A 是一种能与亲环素结合的抑制剂。 根据它的作用机制可作为钙调神经磷酸酶抑制剂、细胞色素 P450 3A4 抑制剂和 P-糖蛋白抑制剂。