cucurbitacin a

Cucurbitacin I, cytotoxic triterpenoid sterols isolated from plants, elicits the formation of actin/phospho-myosin II co-aggregates by stimulation of the RhoA/ROCK pathway and inhibition of LIM-Kinase.

Cucurbitacin F 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T124590，CAS号为 5939-57-1。

Cucurbitacin R 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T124655。

Cucurbitacin V 是一种天然产物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN5990，CAS号为 152340-37-9。

2-epi-Cucurbitacin B, a natural product, is derived from Ecballium elaterium L. XVI. [1].

Cucurbitacin A (Standard) 是 Cucurbitacin A 的标准品。适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Cucurbitacin I, cytotoxic triterpenoid sterols isolated from plants, elicits the formation of actin/phospho-myosin II co-aggregates by stimulation of the RhoA/ROCK pathway and inhibition of LIM-Kinase.

Cucurbitacin A 2-O-β-D-glucopyranoside 是一种天然产物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN5974，CAS号为 1135141-76-2。

Neocucurbitacin A (compound 7)是一种从沉香果皮提取的STAT3抑制剂，常用于抗癌研究。

25-Deacetylcucurbitacin A, a cucurbitane-type triterpenoid, has potential as an anti-cancer agent and JAK/STAT3 signaling pathway inhibitor [1].

Cucurbitacin I 2-glucoside是一种天然产物，对HSC-T6，Caco-2和HEPG2具有细胞毒性。

Cucurbitacin IIA (Dihydrocucurbitacin Q1) 是从园果雪胆中分离得到的一种三萜烯，可诱导细胞凋亡和增强自噬，有助于葫芦素IIA 对炎症相关疾病的抗炎活性。它可降低癌细胞中生存素的表达，降低磷酸化组蛋白 H3 的水平，增加裂解的 PARP 的水平。

Cucurbitacin E 是从黄瓜的攀缘茎中分离得到的一种天然产物。它显着抑制细胞周期蛋白B1/CDC2复合物的活性，具有预防神经变性，具有强效的抗增殖、抗肿瘤、抗炎和镇痛作用行动。

11-Oxoisomogroside V（compound 3）是从罗汉果粗提物中分离的一种葫芦苷，能够激活PGC-1α的转录活性。荧光素酶实验表明，10 μM 和 20 μM 浓度的11-Oxoisomogroside V分别将荧光素酶活性提高至 133.79% 和 143.81%。

Hexanorcucurbitacin D是一种从Trichosanthes cucumeroides根中分离出的葫芦素类化合物，常用于心血管疾病（CVD）的研究。

Cucurbitacin E-2-O-glucoside (Standard) 是 Cucurbitacin E-2-O-glucoside 的标准品。适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Cucurbitacin E-2-O-glucoside (2-β-glucopyranoside) 是从 Citrullus colocynthis 的根部提取的三萜化合物，抑制促炎细胞因子。

Cucurbitacin I (Standard) 是 Cucurbitacin I 的标准品。适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Cucurbitacin I (JSI-124) 是从曲莲中提取的一种天然产物，是 JAK2/STAT3选择性抑制剂，有抗肿瘤活性。

Cucurbitacin IIA (Standard) 是 Cucurbitacin IIA 的标准品。适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Cucurbitacin IIA (Dihydrocucurbitacin Q1) 是从园果雪胆中分离得到的一种三萜烯，可诱导细胞凋亡和增强自噬，有助于葫芦素IIA 对炎症相关疾病的抗炎活性。它可降低癌细胞中生存素的表达，降低磷酸化组蛋白 H3 的水平，增加裂解的 PARP 的水平。

Cucurbitacin B (Standard) 是 Cucurbitacin B 的标准品。适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Cucurbitacin B (Cuc B) 是一具有抗癌活性的天然产物。

Cucurbitacin D (Standard) 是 Cucurbitacin D 的标准品。适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Cucurbitacin D 是一种从 Ecballium elaterium （L.）分离出来的三萜类化合物，具有抗癌抗肿瘤活性，抑制转移性 PrC 中的葡萄糖摄取和乳酸产生，诱导独立于 ERK1/2 激活的炎症小体激活。 Cucurbitacin D 是巨噬细胞中的一种新的炎症小体激活剂，通过调节 JAK/STAT3、PI3K/Akt/mTOR 和 MAPK 信号通路抑制 HepG2 细胞增殖并诱导细胞凋亡， 可用于研究宫颈癌、白血病和前列腺癌。

Cucurbitacin E (Standard) 是 Cucurbitacin E 的标准品。适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Cucurbitacin E 是从黄瓜的攀缘茎中分离得到的一种天然产物。它显着抑制细胞周期蛋白B1/CDC2复合物的活性，具有预防神经变性，具有强效的抗增殖、抗肿瘤、抗炎和镇痛作用行动。

Cucurbitacin D 是一种从 Ecballium elaterium （L.）分离出来的三萜类化合物，具有抗癌抗肿瘤活性，抑制转移性 PrC 中的葡萄糖摄取和乳酸产生，诱导独立于 ERK1/2 激活的炎症小体激活。 Cucurbitacin D 是巨噬细胞中的一种新的炎症小体激活剂，通过调节 JAK/STAT3、PI3K/Akt/mTOR 和 MAPK 信号通路抑制 HepG2 细胞增殖并诱导细胞凋亡， 可用于研究宫颈癌、白血病和前列腺癌。

Cucurbitacin Q1 是一种天然的四环三萜，来源于Cucumis prophetarum。

Cucurbitadienol has significant anti-inflammatory, anti-tumor effect, is also CucurbitacinBE compounds biosynthesis the key intermediate. Cucurbitadienol synthase, the first committed enzyme for cucurbitacin biosynthesis, is a distinct enzyme from cycloar

Cucurbitacin IIa 2-O-glucoside 是一种天然产物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN5995，CAS号为 77704-34-8。