csf-1r-in-1

CSF1R-IN-1 是一种 CSF1R 抑制剂 (IC50:0.5 nM)。

CSF1R-IN-13 is a powerful CSF1R inhibitor with potential applications in researching cancer diseases [1]. CSF1R, also known as colony stimulating factor 1 receptor, is a critical growth factor that regulates various cell types, including bone marrow progenitor cells, monocytes, macrophages, and giants [1]. CSF1R-IN-13 shows promise in furthering our understanding of cancer-related disorders (WO2019134661A1, compound 32) [1].

CSF1R-IN-12 是一种有效的集落刺激因子1受体 CSF1R 抑制剂。CSF1R-IN-12 在癌症疾病中具有研究潜力。

CSF1R-IN-10 (Compound 48) 是一种 CSF-1R 抑制剂 (IC50: 0.005 μM)。

CSF1R-IN-14 是一种异吲哚啉酮衍生物化合物，是一种 CSF1R 的有效抑制剂。其中集落刺激因子1 (CSF-1，又称巨噬细胞集落刺激因子，M-CSF) 是一种控制骨髓祖细胞、单核细胞、巨噬细胞和巨噬细胞的重要生长因子。CSF1R-IN-14 具有潜力进行癌症疾病的研究。

Axl Mer-IN-1 是一种 Axl Mer 受体酪氨酸激酶 (Axl Mer RTK) 和CSF1R 抑制剂，Kd 值均小于 0.1 μM。

CSF1R-IN-17（compound 9）是一种选择性高的CSF1R拮抗剂，表现出0.2 nM的低IC50值，并能有效抑制破骨细胞的分化。

CSF1R-IN-15 (compound 23) 作为一种有效的c-Fms抑制剂，已知能够影响巨噬细胞细胞膜上的集落刺激因子-1受体 (c-Fms)，这是一种酪氨酸激酶。该受体通过集落刺激因子-1 (CSF1) 和白细胞介素-34 的激活，通过 CSF1R信号传导路径, 对巨噬细胞的分化、增殖和存活发挥关键作用。

CSF1R-IN-19 is a robust inhibitor of CSF1R that influences the exchange of inflammatory factors between TAMs and glioma cells. It holds potential for cancer research [1].

Cediranib (AZD2171) 是一种可口服的高选择性VEGFR2抑制剂，对Flt1、KDR、Flt4、PDGFRα、PDGFRβ和c-Kit 的IC50值分别为小于1、小于3、5、5、36和 2nM。

OSI-930 是 Kit，KDR 和 CSF-1R (c-Fms)的口服选择性抑制剂，IC50分别为 80 nM，9 nM 和 15 nM。它具有抗肿瘤活性，靶向肿瘤中的癌细胞增殖和血管生成。它还适度抑制 Flt-1，c-Raf 和 Lck，并且对 PDGFRα β，Flt-3和 Abl 具有较弱的抑制活性。

cFMS Receptor Inhibitor II 是 CSF-1R 激酶抑制剂。其中 CSF-1 是细胞因子。

c-Fms-IN-10 is the derivative of thieno [3,2-d] pyrimidine, a kinase inhibitor of FMS (Colony-stimulating factor-1 receptor, CSF-1R; IC50: 2 nM) with anti-tumor activity.

c-Fms-IN-8 is a colony-stimulating factor-1 receptor (CSF-1R, c-FMS) Type II inhibitor (IC50: 9.1 nM). It is compound 4a in the reference.

CSF1R-IN-2 是一种口服具有活力的、有效的 SRC，MET 和 c-FMS 抑制剂，它们的 IC50 值分别为 0.12 nM，0.14 nM 和 0.76 nM。

Nampt-IN-1 (LSN3154567) 是选择性的 NAMPT 抑制剂，能够抑制纯化的 NAMPT，IC50=3.1 nM。

CSF1R-IN-6 是一种 CSF1R 的有效抑制剂。其中 CSF-1R 表达于巨噬细胞中，巨噬细胞的存活和分化依赖于 CSF-1 CSF-1R 信号通路。CSF1R-IN-6 能够影响 TAM 和胶质瘤细胞之间炎症因子的交换。CSF1R-IN-6 对癌症疾病表现出潜在的研究价值。

CSF1R-IN-4 是一种 CSF-1R 的有效抑制剂。其中 CSF-1R 表达于巨噬细胞中，巨噬细胞的存活和分化依赖于 CSF-1 CSF-1R 信号通路。CSF1R-IN-4 能够影响 TAM 和胶质瘤细胞之间炎症因子的交换。CSF1R-IN-4 具有潜力进行癌症疾病的研究。

CSF1R-IN-5 是一种 CSF1R 的有效抑制剂。其中 CSF-1R 表达于巨噬细胞中，巨噬细胞的存活和分化依赖于 CSF-1 CSF-1R 信号通路。CSF1R-IN-5 可以影响 TAM 和胶质瘤细胞之间炎症因子的交换。CSF1R-IN-5 具有潜力进行癌症疾病的研究。

CSF1R-IN-20（compound 7a）作为一种有效的CSF-1R抑制剂，其IC50值达到467 nM。该化合物能够有效抑制CSF-1R的自身磷酸化。

CSF1R-IN-21 (compound 7e)，作为一种有效的CSF-1R抑制剂，其IC50值达到31 nM。该化合物主要应用于神经退行性疾病的研究领域。

CSF1R-IN-22 (Compound C19) 作为一种口服有效的CSF-1R选择性抑制剂，其IC50值低于6 nM。该化合物通过促进M2型巨噬细胞分泌CXCL9，从而增强CD8+T细胞的浸润并提升anti-PD-1的抗肿瘤免疫反应，并促进细胞凋亡。此外，CSF1R-IN-22能有效重编程肿瘤相关的M2型巨噬细胞至M1表型，并通过募集CD8+T细胞至肿瘤区域，同时减少免疫抑制性Tregs MDSCs的浸润，从而重塑肿瘤微环境。