cox1, cox2

(S)-Ketorolac is a potent inhibitor of COX1 and COX2 enzyme, and is nonsteroidal anti-inflammatory agent.

Apyramide 是一种抗炎试剂 (NSAID)，是吲哚美辛的前药。Indomethacin 是一种强效的、血脑通透的、非选择性的 COX1 和 COX2 抑制剂。

SC57666是一种具有高选择性的 COX2 抑制剂（IC50 值为26 nM），对COX1不显示活性。

Aspirin 是一种口服有效的选择性、不可逆性COX-1和COX-2抑制剂（IC₅₀分别为5和210 μg/mL），能诱导细胞凋亡，抑制NF-κB活化及血小板前列腺素合成，预防血栓形成。它还作为组蛋白去乙酰化酶抑制剂上调p21，具有抗炎、解热镇痛和抗血小板聚集活性，常用于诱导胃溃疡模型。

Indomethacin 是一种具有口服活性的非甾体抗炎药（NSAID），可非选择性抑制环氧化酶COX-1和COX-2，其IC₅₀分别为18 nM和26 nM，具有良好的血脑屏障通透性。该化合物具有显著的抗炎、抗肿瘤和抗感染活性，广泛应用于癌症、炎症和病毒感染等相关研究，同时也常用于诱导胃溃疡动物模型。

Trometamol (Tromethamine) 是一种在生理范围内控制 pH 值的有效胺类化合物，也是一种低毒性的生物惰性氨基醇，可以在体内和体外缓冲二氧化碳和酸。

Indomethacin-D4 is a deuterium labeled Indomethacin. Indomethacin (T0458) is a potent and nonselective inhibitor of COX1 and COX2,with IC50s of 18 nM and 26 nM for human COX-1 and COX-2,respectively,in CHO cells.

Imrecoxib (BAP-909) 是 COX1和 COX2的抑制剂，IC50值为 115 和 18 nM，具有抗炎作用。

N-trans-Feruloyltyramine (Feruloyltyramine) 是从大麻中分离得到的一种生物碱，是COX1和COX2的抑制剂，具有抗氧化和抗炎活性。

TX-1123是一种针对Src、eEF2-K、PKA和EGFR-K/PKC的有效蛋白酪氨酸激酶(PTK)抑制剂，同时也是一种环氧合酶(COX)抑制剂，对COX2和COX1的IC50值分别为1.16μM和15.7μM。它具有低线粒体毒性，可用于癌症研究。

Indomethacin farnesil (Infree) 是具有口服活性的 Indomethacin 前药，可通过干扰溶酶体的正常功能来破坏自噬流，有抗炎和抗风湿作用。它是一种可透过血脑屏障的，非选择性的 COX1和 COX2抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的IC50值分别为 18 nM 和 26 nM。

Indomethacin Methyl Ester-D4是Indomethacin Methyl Ester (T65290)的氘代物。Indomethacin (Indometacin)是一种强效的非选择性 COX1 和 COX2 抑制剂，能够穿透血脑屏障。在 CHO 细胞中，其对人 COX-1 的 IC50 为 18 nM，对 COX-2 的 IC50 为 26 nM。Indomethacin 通过干扰溶酶体的正常功能破坏自噬流 (autophagic flux)。

N-trans-Feruloyltyramine (Standard) 是 N-trans-Feruloyltyramine 的标准品。适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。N-trans-Feruloyltyramine (Feruloyltyramine) 是从大麻中分离得到的一种生物碱，是COX1和COX2的抑制剂，具有抗氧化和抗炎活性。

Indomethacin-D4 (Standard) 是 Indomethacin-D4 的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Indomethacin-D4 是一种氘标记的吲哚美辛。Indomethacin是一种强效且非选择性的 COX1 和 COX2 抑制剂，在 CHO 细胞中，其对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 18 纳摩尔和 26 纳摩尔。