clpp

(3R,4R)-A2-32-01 是 A2-32-01 的 (R,R)-对映异构体，具有潜在的抗菌活性。

CLPP-2068 具有口服活性，是人酪蛋白水解蛋白酶 P (HsClpP) 的激活剂（EC50 = 50.4 nM）。CLPP-2068 在 OCI-LY10 细胞中表现出抗增殖作用（IC50 = 5.2 nM），还能降低线粒体膜电位，增加线粒体 ROS 水平，并诱导线粒体功能障碍。CLPP-2068 在 G1 期阻滞细胞周期，并在细胞 OCI-LY10 中诱导细胞凋亡 (apoptosis)。CLPP-2068 在小鼠异种移植模型中表现出抗肿瘤活性。

TR-107 (Anticancer agent 230) 是一种具有选择性和高效性的线粒体蛋白酶 ClpP 激活剂，抑制 MDA-MB-231 异种移植模型中的肿瘤生长。

hClpP-activator-D9 is a novel potent and species-selective activator of human ClpP (hClpP).

Paritaprevir (ABT450) 是一种非结构蛋白 3 4A 蛋白酶抑制剂，对 HCV 1a 和 HCV 1b 的 EC50 值分别为 1 和 0.21 nM。它也是SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50为 1.31 μM。

ACP6-12是一种ClpP激活剂和抗生素。与初始化合物ACP1-06相比，其活性提升超过10倍，且通过ClpP的共晶X射线结构验证了其预期的结合构象。这为不同配体类别如何结合到疏水结合位点提供了参考。

ADEP-14（亦称Acyldepsipeptide-14）为一种Acyldepsipeptide类抗生素，通过结合ClpP蛋白质活性，在细胞内促进新合成蛋白和Ftsz蛋白的降解。该过程可能引发细胞死亡，使其成为化合物开发中有潜力的技术。

ZG297 是一种 Staphylococcus aureus ClpP (SaClpP) 激动剂，EC50 为 0.26 μM。它通过降解 SaFtsZ 来抑制细菌细胞分裂，从而对葡萄球菌（如 S. aureus 8325-4 和 MRSA）的生长表现出抑制作用，MIC 范围为 0.063-256 μg mL。在小鼠模型中，ZG297 展现了显著的抗感染活性。

THX6 是一种激活人线粒体蛋白酶ClpP的化合物，其EC50为1.18 μM。在ONC201耐药细胞SU-DIPG-VI中，THX6显示出细胞毒性，IC50为0.13 μM。THX6可抑制线粒体相关蛋白（如parkin、TFAM、NRF1、SDHA）的表达，从而导致线粒体功能受损。此外，THX6还影响细胞膜脂质代谢，并展现抗肿瘤潜力。

ACP1b is an activator of ClpP protease.

(3S,4S)-A2-32-01 ，A2-32-01 的活性较低的 (S,S)-对映异构体。A2-32-01 是一种有效的酪蛋白分解蛋白蛋白酶 (ClpP) 抑制剂。

(R)-ZG197为一种对金黄色葡萄球菌酪蛋白溶解蛋白酶P (SaClpP) 具有高选择性的激活剂，EC50值为1.5 μM。此外，(R)-ZG197还能激活人类ClpP (HsClpP)，其EC50为31.4 μM。

(S)-ZG197为高选择性金黄色葡萄球菌酪蛋白溶解蛋白酶P (SaClpP) 激活剂，EC50值为1.4μM。

ZG36是一种人类Caseinolytic protease P(ClpP)激动剂，具有非选择性地降解呼吸链复合物和减少线粒体DNA的能力，从而导致线粒体功能衰竭及白血病细胞死亡。此外，ZG36能够抑制异种移植小鼠模型中急性髓细胞性白血病的发展。