clozapine

Clozapine (HF 1854) 是一种三环二苯二氮卓类药物，属于非典型抗精神病药物。它结合几种类型的中枢神经系统受体，并显示出独特的药理学特征。 它是一种血清素拮抗剂，与 5-HT 2A 2C 受体亚型具有强结合力。它还对几种多巴胺能受体表现出很强的亲和力，但对多巴胺 D2 受体仅表现出较弱的拮抗作用，这种受体通常被认为可调节精神抑制活性。

Clozapine N-oxide 是 Clozapine 的主要代谢产物，具有血脑屏障渗透性。Clozapine N-oxide 是一种 DREADDs 激动剂，可激活 DREADD 受体 hM3Dq 和 hM4Di。Clozapine N-oxide 也是一种多巴胺拮抗剂和选择性毒蕈碱 M4 受体激动剂。

JHU37152 (JHU 37152) 是一种可透过血脑屏障的DREADD 激动剂。 在 HEK-293 细胞的荧光和基于 BRET 的测定中，对hM3Dq 和hM4Di DREADDs 的EC50值分别为 5 和 0.5 nM。

JHU37160 (JHU 37160) 是一种可透过血脑屏障的 DREADD 激动剂。在 HEK-293 细胞的荧光和基于 BRET 的测定中，对hM3Dq 和hM4Di DREADDs 的EC50值分别为 18.5 和 0.2 nM。

Clozapine Analogues 可用于研究神经系统疾病。

Clozapine (HF 1854) dihydrochloride 是用于研究精神疾病的化合物。Clozapine 对多种神经受体展现出高度亲和力，是一种对多巴胺受体的有效拮抗剂，Ki值为 75 nM，并抑制毒蕈碱M1受体和血清素5HT2A受体，Ki值分别为 9.5 nM 和 4 nM。此外，Clozapine 也是毒蕈碱M4受体的选择性激动剂，EC50为11 nM。

Tamoxifen-PEG-Clozapine 是一种用于雌激素受体 α (ERα)的 PROTAC 降解剂。它通过利用泛素蛋白连接酶 E3 组分 N-识别素 5 的泛素-蛋白酶体系统来降解 ERα。Tamoxifen-PEG-Clozapine 可应用于癌症研究。 (Pink:ERα inhibitor; Black: linker; Blue: CRBN Ligand)

Clozapine HCl is a tricylic dibenzodiazepine, classified as an atypical antipsychotic agent. It binds several types of central nervous system receptors, and displays a unique pharmacological profile. Clozapine is a serotonin antagonist, with strong binding to 5-HT 2A 2C receptor subtype. It also displays strong affinity to several dopaminergic receptors, but shows only weak antagonism at the dopamine D2 receptor, a receptor commonly thought to modulate neuroleptic activity. Agranulocytosis is a major adverse effect associated with administration of this agent.

Clozapine-d8 是 Clozapine 的氘代化合物。

N-Desmethyl clozapine-d8 是 N-Desmethyl clozapine 的氘代化合物。

N-Desmethyl clozapine-d8 Hydrochloride 是 N-Desmethyl clozapine Hydrochloride 的氘代化合物。N-Desmethyl clozapine Hydrochloride 的 CAS 号为 1189888-77-4。

Clozapine N-oxide dihydrochloride 是一种 Clozapine 的衍生物，也是一种可穿过血脑屏障的人毒蕈碱设计受体 (DREADDs) 激动剂。Clozapine N-oxide dihydrochloride 诱导 DREADD 受体 hM3Dq 和 hM4Di激活。

Clozapine-d3 是 Clozapine 的氘代化合物。Clozapine 的 CAS 号为 5786-21-0。Clozapine 是一种三环二苯二氮卓类药物，属于非典型抗精神病药物。它结合几种类型的中枢神经系统受体，并显示出独特的药理学特征。 它是一种血清素拮抗剂，与 5-HT 2A 2C 受体亚型具有强结合力。它还对几种多巴胺能受体表现出很强的亲和力，但对多巴胺 D2 受体仅表现出较弱的拮抗作用，这种受体通常被认为可调节精神抑制活性。

Deschloroclozapine 是氯氮平的代谢物，是一种高效毒蕈碱 DREADDs 激动剂。它可作为 PET 示踪剂，用于 DREADD 的影像学检查。它与 DREADD 受体亚型 hM3Dq 和 hM4Di 结合，Ki 分别为 6.3 和 4.2 nM。

N-Desmethylclozapine (Desmethylclozapine) 是非典型抗精神病药 Clozapine 的主要活性代谢产物。它是血清素受体亚型 5-HT2C 的拮抗剂，IC50值为7.1 nM。 它也是多巴胺 D4 受体的拮抗剂和δ-阿片受体的激动剂。

E3 LigaseLigand-linker Conjugate 161 是一种 E3 泛素酶配体-连接子偶联物 (E3ligaseligand-linker conjugate)，用于合成 Tamoxifen-PEG-Clozapine。

OH-PEG3-C2-Succinamic acid-2-(Methylamino)ethanol 是一种 PROTAC Linker，用于合成 PROTAC Tamoxifen-PEG-Clozapine。

Loxapine 是 D2DR 和 D4DR 抑制剂和5-羟色胺能受体拮抗剂，是一种抗精神病药物，主要用于治疗精神分裂症。

Belaperidone is an antipsychotic drug. It has a clozapine-like receptor profile and affinities for dopamine D(4) and 5-hydroxytryptamine(2A) receptors. LU111995 prolongs the Q-T interval to a limited degree and is not arrhythmogenic over the physiological

Olanzapine HCl is an atypical antipsychotic. It is approved by the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for the treatment of schizophrenia and bipolar disorder. Olanzapine is structurally similar to clozapine and quetiapine. It is a dopamine antagonist and is classified as a thienobenzodiazepine.

Tetramethylammonium perchlorate 是四甲基高氯酸铵，用于有机和化学合成的中间体。在高效液相色谱分析中，它充当衡量奥氮平、氯氮平和 N-去甲基氯氮平含量的流动相。此外，它作为支持电解质应用于 1-溴癸烷、1-碘十二烷、2-碘辛烷和 2-溴辛烷在汞阴极上的电化学还原。