clot

Clopidogrel hydrogen sulfate ((S)-(+)-Clopidogrel bisulfate) 是一种抗血小板药物，可防止血栓形成。它抑制 CYP2B6和 CYP2C19，IC50分别为 18.2 和 524 nM。 它是一种选择性的高亲和力 P2Y12 受体拮抗剂，可抑制纤维蛋白原与血小板的结合以及血小板的粘附和聚集。

6-Aminocaproic acid (EACA) 是一种单氨基羧酸，是一种有效的、具有口服活性的纤溶酶和纤溶酶原的抑制剂。它是一种有效的抗纤维蛋白溶解剂，能够竞争性结合纤溶酶原上的赖氨酸残基，防止血块溶解，并抑制纤溶酶的形成，减少纤维蛋白溶解。它可用于出血性疾病的研究。

Bismuth subgallate (Dermatol Puder) 是一种止血剂，可作用于凝血因子 XII ，促使凝血级联的激活，改善纤维蛋白凝块的早期形成。

Hematin (Ferrihemic acid) 是含铁卟啉，可以结合止血蛋白诱导其失活，降低凝血因子的活性以及阻碍纤维蛋白凝块的溶解。它可用于研究急性卟啉症和癌症。

Clothixamide（Clotixamide） 是一种噻吨类衍生物，具有抗精神失常活性。

Clotrimazole (FB 5097) 是咪唑衍生物，有抗真菌和抗菌活性，是 P450抑制剂。

Clothianidin (TI 435) 是一种杀虫剂，作为乙酰胆碱的激动剂，可刺激 nAChR，从而激活突触后乙酰胆碱受体，但不抑制 AChE。

Biclotymol 可用于感染性口咽疾病研究。

Linaclotide 是一种有效的选择性鸟苷酸环化酶 C 激动剂，可用于治疗便秘型肠易激综合征 (IBS-C) 和慢性便秘的研究。

Linaclotide acetate is used as an oral guanylate cyclase C agonist linaclotide; 14 amino acid peptide for the potential treatment of constipation-predominant irritable bowel syndrome and chronic idiopathic constipation.

(5E,11E)-14-ethyl-3,5,7,9,13-pentamethyl-1-oxacyclotetradeca-5,11-diene-2,4,10-trione 是一种从微生物中分离到的聚酮类天然产物。

(11E)-7,14,16-trihydroxy-3-methyl-3,4,5,6,7,8,9,10-octahydro-1H-2-benzoxacyclotetradecin-1-one 是一种从微生物中分离到的聚酮类天然产物。

(7E,11E)-14-ethyl-13-hydroxy-3,5,7,9,13-pentamethyl-1-oxacyclotetradeca-7,11-diene-2,6,10-trione 是一种从微生物中分离到的聚酮类天然产物。

5-methyl-2,8-bis(2-methylpropyl)-1-oxa-4,7,10-triazacyclotetradecane-3,6,9,14-tetrone 是一种从微生物中分离到的Aminoacids and peptides。

N-Desmethyl clotiazepam (Desmethylclotiazepam) 是 Clotiazepam 的有效代谢产物。

Clotizolam 是噻吩并三唑二氮卓的衍生物，表现出对PAF的拮抗活性，并且具备镇静、抗焦虑、抗惊厥和肌肉松弛的功效。

Octamethylcyclotetrasiloxane 促进 MCF-10A 和 MCF-10F 细胞在非附着条件下生长，同时在长时间的高浓度暴露下诱导 DNA 损伤，且抑制 DNA 修复蛋白 BRCA1 的表达。此外，Octamethylcyclotetrasiloxane 显示出内在的雌激素活性。

Clothiapine (HF 2159) 是一种非典型抗精神病剂，具有很强的抗 5-羟色胺能和血清素能活性活性，可用于研究精神分裂。

Cyclothialidine is an inhibitor of DNA gyrase.

Cyclotheonamide A is a cyclic peptide isolated from the marine sponge Theonella.

Cyclotriazadisulfonamide(CADA)是一种选择性和CD4靶向的HIV抑制剂和Sec61抑制剂，能够下调CD4 T细胞受体和限制CD4易位,从而限制HIV的结合和进入，对多种HIV毒株都具有活性。

Cyclotriazadisulfonamide hydrochloride 是 CD4 靶向 HIV 进入的选择性抑制剂，并以信号肽依赖性方式抑制人 CD4 共翻译易位进入 ER 腔。

Cyclothiazide 是AMPA 受体的正变构调节剂，可快速抑制 AMPA 受体脱敏，并缓慢增强 AMPA 电流。它可以阻断天然和异源表达的AMPA 受体脱敏。

Methyclothiazide (Aquatensen) 是一种具有口服活性的利尿剂，也是一种降压剂。它能够拮抗体外的电压依赖性钙通道的 (VDCC) 活性，也可以抑制内源性血管收缩刺激导致的血管反应。