ck-1-in-1

CK1-IN-1 (PUN51207) 是一种酪蛋白激酶 1 抑制剂，对 CK1δ、CK1ε和p38σ MAPK 的IC50值为 15 nM、16 nM 和73 nM。

CK2 PIM1-IN-1 is an inhibitor of CK2 and PIM1 (IC50s: 3.787 μM and 4.327 μM). It is developed for the research of proliferative disorders such as cancer, as well as other kinase-associated conditions.

YTHDF2-IN-1 (Compound CK-75) 是一种 YT521-B 同源域家族 2 (YTHDF2) 的抑制剂，其 Kd 值为 26.2 μM，能够阻止 YTHDF2 与 m6A RNA 的作用。YTHDF2-IN-1 可阻碍 JAR 细胞的集落形成，并在多种癌细胞中展现出抗增殖活性（IC50 为微摩尔）。此外，它在 G0 G1 期阻滞细胞周期，并诱导 K562 细胞发生凋亡 (apoptosis)。

CK-17 is an interleukin-1 antagonist and an IL-1 blocker, which inhibits fibroblast proliferation in a concentration-dependent manner.

Cosibelimab(CK-301; TG-1501)是一种高亲和力、全人源 PD-L1阻断单克隆抗体，可结合 PD-L1并阻断其与 PD-1的相互作用。Cosibelimab 具有功能性 Fc 结构域，能够诱导 ADCC 和补体依赖性细胞毒性 (CDC) 介导的PD-L1+细胞系杀伤，包括淋巴瘤细胞。

Z-FK-ck (Z-Phe-Lys-2,4,6-Trimethylbenzoyloxy-methylketone) 作为一种选择性gingipain-K抑制剂，具有在剂量和时间依赖性的方式上延长血浆凝血酶时间 (TT) 的特性。

CK-963 是一种心肌肌钙蛋白(cTnC)的激活剂，Ki 为 11.5 μM，并能够增强 Sprague-Dawley 大鼠的心肌收缩力。

Olafertinib (RX-518) 是新型突变选择性、不可逆、可口服的EGFR 酪氨酸酶抑制剂，可克服 NSCLC 中 T790M 介导的耐药性。