cellular amyloid-β

BACE1-IN-5 (Compound 15) 是一种 BACE1抑制剂，IC50为 9.1 nM。BACE1-IN-5还可抑制细胞 Aβ，IC50为 0.82 nM。并且，BACE1-IN-5 具有改善 hERG 抑制和 P-gp 外排的药物化学作用。

β-Amyloid (25-35) 是阿尔茨海默氏淀粉样蛋白β肽的 Aβ(25-35) 片段，具有神经毒性作用，常用于构建阿尔茨海默症细胞和动物模型。

Begacestat (GSI-953)是一种有效和选择性的γ-分泌酶抑制剂 (gamma-secretase) ，以纳摩尔效价抑制Amyloid-β的生成，在细胞水平的Notch切割实验中选择性地抑制对APP切割，逆转情境记忆缺陷，可用于研究阿尔兹海默症。

REM127是一种小分子化合物，具有调节细胞内钙离子稳态和神经保护作用。它可以有效恢复因tau蛋白病原性积累造成的细胞模型中钙离子稳态失衡。此外，REM127可以高效穿越血脑屏障，对阿尔茨海默病动物模型中的突触功能和认知能力缺陷起到改善作用，同时减缓淀粉样蛋白β和tau蛋白病变的发展。该化合物适用于神经退行性疾病的研究。

4-FPBUA, 作为地衣酸的半合成类似物，既可以增强基于细胞的血脑屏障(BBB)功能，也能促进β淀粉样蛋白(Aβ)在单层细胞中的转运。此外，作为mTOR的抑制剂，4-FPBUA增强细胞自噬(Autophagy)过程，有助于体内逆转BBB的损伤，目前主要用于阿尔茨海默病的相关研究。

Lupanine（羽扇豆碱，(+)-Lupanine）是一种天然的喹唑啉生物碱，能够有效的亲和并激活烟碱型乙酰胆碱受体（nAChR）（Ki=500 nM），在细胞模型中对可溶性淀粉样β寡聚物（SO-Aβ）的毒性表现出显著的神经保护效果，与抗凋亡的PI3K/Akt/Bcl-2信号通路有关，具有抗阿尔茨海默病潜力。通过影响KATP通道和增强胰岛素分泌改善葡萄糖稳态,具有治疗2 型糖尿病的潜能。

[D-Ser14]-Humanin 是通过将Humanin中的Ser14残基由L型替换为D型而得到的生物活性多肽.在抑制amyloid-β纤维的形成方面,[D-Ser14]-Humanin展现出了显著的活性.它能阻止因amyloid-β原纤维和氧化压力导致的多种细胞衰老相关死亡,且其细胞保护活性优于原始的Humanin.此外,[D-Ser14]-Humanin 也被广泛应用于阿尔兹海默症的相关研究.

FITC-β-Ala-Amyloid β-Protein (1-42)是在Amyloid beta (1-42)肽N端通过β-丙氨酸间隔臂连接并标记荧光基团FITC(荧光素异硫氰酸酯)的荧光探针，用于体外或细胞实验中追踪淀粉样蛋白的聚集与摄取过程。