cdk2-in-13

CDK2-IN-13 是一种有效的 Cyclin-dependent kinase 2（CDK2） 抑制剂(IC50 值: 12 µM) 。CDK2-IN-13 参与细胞周期的调节，可使细胞周期停滞.。CDK2-IN-13可阻止细胞的分裂和增殖，诱导细胞凋亡，可用于癌症的研究。

WEE1-IN-11 (Compound 13) 作为CDK2的有效抑制剂, 其 IC50 值达到 2.0 nM。此化合物对多种细胞株显示出明显的抑制作用，包括NCI-H446、A427、OVCAR3、C33A 以及 WiDr，其 IC50 值分别为 93.9 nM、34.5 nM、86.7 nM、23.1 nM 和 85 nM。

CDK2/MDM2-IN-1 (III-13) 是一种有效的CDK2/MDM2双重抑制剂，其对CDK2的IC50值为2.60 nM，具有抗肿瘤活性。

CDK2 degrader7 是一种能够通过口服吸收的 CDK2 降解剂，在 MKN1 细胞中的 DC50 为 13 nM，在 TOV21G 细胞中的 DC50 为 17 nM。其可诱导 MKN1 细胞发生 G1 期阻滞，并在 HCC1569 [CCNE1 扩增] 异种移植模型中实现对肿瘤的抑制。CDK2 degrader7 可被应用于 CCNE1 扩增型癌症的研究。

ARUK2010694 (Compound 20) 是一种效力强且选择性高的NUAK1抑制剂，pIC50为8.7。同时，它对CDK2、CDK4和CDK6的抑制活性分别在1 μM浓度下达到13%、63%和32%。ARUK2010694 可应用于神经系统疾病的研究，包括阿尔茨海默病 (AD)。