cbp/p300 in 2

PROTAC CBP/P300 Degrader-2 (compound 2) 为一种基于 PROTAC 的 CBP/P300 降解剂，适用于癌症、自身免疫性疾病、炎症性疾病及神经退行性疾病研究。

Thalidomide-NH-CBP/p300 ligand 2 (P-007) is a PROTAC-based compound designed to degrade CBP and p300, acting as a functional antagonist (WO2020173440).

CBP/p300 ligand 2 是 PROTAC dCBP-1 的靶蛋白配体，后者为高效选择性 p300/CBP 降解剂。

CBP/EP300-IN-2 is an inhibitor of CBP/EP300 (IC50s: 1.07 nM and 5.96 nM for CBP/HTRF and Myc).

CBP/p300-IN-22 是一种选择性抑制CBP/EP300溴结构域的化合物，IC50为4 nM，并且对BRD4(1)显示出高度选择性。通过抑制NF-κB信号传导，CBP/p300-IN-22 减少 TNF-α 诱导的细胞因子表达及免疫细胞的募集，同时展现出抗癌活性。它适用于类风湿性关节炎 (RA) 及其他由TNF-α介导的炎症性疾病的研究。

CBP/p300-IN-21 (Compound 5d) 作为一种选择性CBP/p300抑制剂，展现出对p300和CBP具有差异性的IC50值，分别为0.07 μM和1.755 μM。该化合物能有效降低H3K18Ac的水平，并抑制小鼠4T1肿瘤的生长。

CZL-077 是一种高效且选择性强的口服有效 p300/CBP 溴结构域 (BRD) 抑制剂，其对 p300 和 CBP 的 IC50 分别为 0.034 μM 和 0.052 μM，并对 BET 蛋白的 BRD (BRD2/3/4) 具有高度选择性。CZL-077 在 OPM-2 和 22RV1 细胞中的生长抑制 IC50 值分别为 0.024 μM 和 5.6 μM，并在 OPM-2 和 22RV1 异种移植物小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。该化合物适用于多发性骨髓瘤和前列腺癌的研究。

CBP/p300 ligand-Linker Conjugate 3 是一种靶蛋白配体-连接子偶联物 (Target Protein ligand-Linker Conjugate)，由 CBP/p300 配体和 PROTAC 连接子组成，可募集 E3 连接酶，并可用于合成 PROTACCBP/P300 Degrader-2。

CBP/p300 ligand 10 (Compound 3-E) 是一种CBP/P300降解剂，同时也是用于PROTACs的靶蛋白配体 ( ligands for Target Protein for PROTACs)，可用于合成PROTAC CBP/P300 Degrader-2。