cathepsin l in 2

(Rac)-Z-Phe-Phe-FMK (Cathepsin L-IN-2) 是一种 cathepsin L 抑制剂，抑制 β-淀粉样蛋白诱导凋亡变化的倾向 。(Rac)-Z-Phe-Phe-FMK 通过 siRNA 敲低 LC3B 表达可抑制 PI 诱导的 IkappaBalpha 降解。

Mpro/Cathepsin L-IN-2 (Compound 1) 是一种不可逆双重抑制剂，针对 SARS-CoV-2 主要蛋白酶 (Mpro，pIC50=8.61) 和人组织蛋白酶 L (hCTSL, pIC50=7.64)。Mpro/Cathepsin L-IN-2 有潜力应用于 COVID-19 和其他冠状病毒感染的研究。

Calpain Inhibitor XII (Z-L-Nva-CONH-CH2-2-Py) 是一种具有选择性和高效性的钙蛋白酶 I 抑制剂，抑制钙蛋白酶 II 和组织蛋白酶 B。Calpain Inhibitor XII 在细胞培养中对冠状病毒显示抗病毒活性。

CathepsinL-IN-5 (D6-3) 为一种高效的Cathepsin L(CatL) 抑制剂，具体IC50为 0.27 nM。该化合物能够有效阻止CatL活性，同时通过阻断刺突蛋白的切割，显著抑制SARS-CoV-2假病毒的细胞内入侵。此外，CathepsinL-IN-5也适用于感染性疾病的研究。

SARS-CoV-2 Mpro-IN-31（Compound 18）作为SARS-CoV-2 MPro的有效抑制剂，展示了11 nM的IC50值。此外，该化合物对半胱氨酸蛋白酶cathepsin B与cathepsin L也显示出强效抑制作用，其IC50值分别达到24 nM和1.8 nM。

Compound A8 (DualCathepsinL/JAK-IN-1) 是一种Cathepsin L(CTSL) 和JAK的双重抑制剂，其对CTSL、JAK1/2/3和TYK2的IC50分别为0.68 μM、337.1 nM、5.251 nM、27.29 nM 和172.6 nM。该化合物有效阻断MAPK、NF-κB和JAK/STAT信号通路的激活，具有显著的抗炎效果，可用于急性肺损伤 (ALI) 的研究。

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-22 (Compound 17) 是一种 IC50 值为 32.5 nM 的组织蛋白酶 L (CTSL) 抑制剂，可用于 SARS-CoV-2 病毒研究。

SARS-CoV-2-IN-77（compound 11e）为一种组织蛋白酶 L (cathepsin L) 和组织蛋白酶 S (cathepsin S) 的抑制剂，Ki分别为111 nM和103 nM。在Calu-3细胞中，其对SARS-CoV-2的抑制作用表现出EC50为38.4 nM，并且不显示出细胞毒性。

Mpro/Cathepsin L-IN-1 (Compound 4d) 是一款针对SARS-CoV-2 Mpro和hCatL的抑制剂，具有Kis值分别为5.54 μM和0.701 μM。

GK730 是一种高效且选择性抑制 SARS-CoV-2 主蛋白酶 (SARS-CoV-2 main protease) 的化合物，其IC50值为5.75 nM。它对组织蛋白酶 B 无抑制作用，但对组织蛋白酶 L 的抑制作用较弱 (IC50值为11 μM)。此外，GK730 能够同时阻断病毒复制以及变异株（如奥密克戎）进入细胞的途径。在 Vero E6 细胞中，GK730 对野生型 SARS-CoV-2 毒株的EC50值为5.70 μM，CC50值大于100 μM。GK730 适用于新型冠状病毒肺炎 (COVID-19) 的相关研究。

SARS-CoV-2 Mpro-IN-4是针对主要蛋白酶(MPro)和组织蛋白酶L(CatL)的双重抑制剂，其IC50s分别为900 nM和60 nM。此化合物对SARS-CoV2展现出抗病毒活性，在hACE2表达的A549细胞中可有效阻断SARS-CoV2复制，其IC50值为8.2 nM。

SARS-CoV-2 Mpro-IN-5是一种针对主要蛋白酶(MPro)和组织蛋白酶L(CatL)的双重抑制剂，具备IC50s分别为1800 nM和145 nM。该化合物在对抗SARS-CoV2方面显示出显著的抗病毒活性，并能在表达hACE2的A549细胞中阻断SARS-CoV2复制，IC50值达14.7 nM。

Acetyl-Calpastatin(184-210)(human) TFA 是一种有效，选择性和可逆的钙蛋白酶 (calpain) 抑制剂，对 μ-钙蛋白酶和组织蛋白酶 L 的Ki 值分别为 0.2 nM 和 6 μM。

Ac-VLPE-FMK为一种四肽基单氟甲基酮(m-FMK)，兼作Cat-B及Cat-L抑制剂，适用于癌症侵袭性研究。