catestatin

Non-competitive nicotinic cholinergic antagonist; selectively inhibits nicotinic-stimulated catecholamine secretion from chromaffin cells and noradrenergic neurons (IC50 ~ 200 nM). Blocks nicotinic-induced cationic signaling (IC50 ~ 200 - 250 nM) and inhi

Catestatin TFA，一个含有21个氨基酸残基、阳离子性疏水性肽，作为内源性肽，调节心脏功能及血压。它通过烟碱型乙酰胆碱受体(nAChRs)以非竞争性方式抑制儿茶酚胺释放，功能为烟碱类拮抗剂。

Catestatin human 是一种儿茶酚胺释放抑制性肽，多效肽，具有抗高血压和促血管生成作用，参与心血管保护，可用于炎症类疾病的研究。

Catestatin (rat) (Rat chromogranin A367–387) 是一种强效、可逆的非竞争性和非协同的烟碱型nACHR拮抗剂，来源于嗜铬粒蛋白 A (A367-387)。它在大鼠 PC12 嗜铬细胞瘤细胞中抑制去甲肾上腺素释放 (IC50= 1.2 μM)，并阻断去甲肾上腺素释放脱敏 (IC50= 0.62 μM)。Catestatin (rat) 通过大鼠乳头肌和分离的心肌细胞中的内皮PI3K-AKT-eNOS通路实现抗肾上腺素能作用。在缺血/再灌注的心肌细胞中，Catestatin (rat) 维持线粒体膜电位，并增强AKT在 S473、GSK3β 在 S9、PLB 在 T17 和 eNOS在 S1179 位的磷酸化。Catestatin (rat) 逆转22Na+摄取脱敏，适用于研究烟碱型胆碱能受体调节和儿茶酚胺释放控制机制。

Catestatin (mouse) 是一种抗菌 (antimicrobial) 肽，能够有效激活Mrgprb2，EC50值为59.73 μM。它有效促进感染伤口中耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 的清除，并抑制MRSA感染引起的炎症免疫反应。

Catestatin acetate 是 nAChR 的非竞争性拮抗剂，可抑制儿茶酚胺的释放。 Catestatin acetate 调节心脏功能和血压。

S 24795 (Catestatin acetate(142211-96-9 free base)) 是一种 α7 nAChR 部分激动剂。 S 24795 改善了老年小鼠的记忆功能，可用于与衰老相关的记忆障碍的研究。