capecitabine

Capecitabine (Capecitibine) 是一种可口服的前药，可由胸苷磷酸化酶催化转变为其活性代谢物 Fluorouracil。

Capecitabine-2',3'-cyclic Carbonate 是一种抗增殖化合物。

Capecitabine-d11 是 Capecitabine 的氘代化合物。Capecitabine 的 CAS 号为 154361-50-9。Capecitabine 是一种可口服的前药，可由胸苷磷酸化酶催化转变为其活性代谢物 Fluorouracil。

Capecitabine (Standard) 是一种可用于分析的标准物质，通常用作 Capecitabine 的研究和分析中参考的标准样品。Capecitabine (Capecitibine) 是一种可口服的前药，可由胸苷磷酸化酶催化转变为其活性代谢物 Fluorouracil。

Terflavoxate 是一种新型的、具有口服活性的半合成的他汀类微管抑制剂，常与卡培他滨一起联合使用。Terflavoxate 用于癌症的研究。

Uridine triacetate (RG 2133 triacetate) 是一种具有口服活性的 Uridine 前药。Uridine triacetate 能在肠道内迅速被吸收，在循环中迅速脱乙酰，生成游离尿苷。Uridine triacetate 可用于研究 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 和卡培他滨的毒性，或早发性心脏或中枢神经系统 (CNS) 毒性。

2'',3''-Di-O-acetyl-5''-deoxy-5-fuluro-D-cytidine 是 capecitabine 的衍生物。

5'-Deoxy-5-fluoro-N-[(pentyloxy)carbonyl]cytidine 2',3'-diacetate 是合成 capecitabine 的中间体。

STAT3-IN-36（化合物11g）作为具备抗癌特性的三重靶点抑制剂，靶向LRPPRC、STAT3及CDK1。该化合物能够与LRPPRC、STAT3和CDK1结合，并展现出超过TMF和Capecitabine的抑癌能力。其在HGC27细胞系上的IC50值为1.8 μM。

5'-Deoxy-5-fluorocytidine 是 DNA 合成抑制剂 capecitabine 的中间代谢物。

Osemitamab (FUT8-KO) 是在 CHO 细胞中表达的抗claudin-18.2单克隆抗体，其FUT8基因被敲除，岩藻糖缺失可增强抗体的 ADCC 效应。Osemitamab 联合 Capecitabine 和 Oxaliplatin，用于 G/GEJ 癌症研究。

5'-Deoxy-5-fluorocytidine (Standard) 是一种可用于分析的标准物质，通常用作 5'-Deoxy-5-fluorocytidine 的研究和分析中参考的标准样品。5'-Deoxy-5-fluorocytidine 是 DNA 合成抑制剂 capecitabine 的中间代谢物。

5'-Deoxy-5-fluoro-N4-[(2-methylbutoxy)carbonyl]cytidine is a Nucleoside Derivative - 5'-Modified nucleoside; 5-Modified pyrimidine nucleoside, Fluoro-modified nucleoside; Drugs and Inhibitors; 5'-Deoxy nucleoside; Capecitabine impurity E.

5'-Deoxy-5-fluoro-N4-(isopentyloxycarbonyl)cytidine is a Nucleoside Derivative - 5'-Modified nucleoside; 5-Modified pyrimidine nucleoside, Fluoro-modified nucleoside; Drugs and Inhibitors; 5'-Deoxy nucleoside; Capecitabine impurity E.