ca-7

4-(benzyloxy)benzene-1-sulfonamide 是人重组 CA-7 的抑制剂。

2-((7Z,10Z)-Hexadeca-7,10-dien-1-yl)oxirane是一种用于合成脂质分子的中间体。此化合物含有多不饱和链，其内的环氧基可以被亲核试剂开环。

Tipelukast (KCA 757) 是一种新型可口服的白三烯受体 (leukotriene receptor) 拮抗剂，是具有抗炎活性，可减少纤维化，下调 TIMP-1、1 型胶原蛋白。Tipelukast 可用于研究哮喘疾病。

MS-444 (BE-34776) 是平滑肌肌球蛋白轻链激酶 (MLCK) 和 HuR 抑制剂，具有抗肿瘤活性，可用于研究三阴乳腺癌和直肠癌。

CA77.1 是一种新型伴侣介导的自噬激活剂，用于治疗阿尔茨海默病。它是 AR7 的衍生物，可以增加溶酶体受体在溶酶体中的表达。

Flavoxate hydrochloride (DW61) 是一种毒蕈碱受体 AChR 拮抗剂， IC50为 12.2 μM。

D-Menthol ((+)-MENTHOL) 是药物和商业产品中的一种常见化合物，也是一种流行的香烟添加剂，它可以减弱细胞体和神经突中 α±7 介导的 Ca 2+ 瞬变，表明薄荷醇以非竞争性方式抑制 α±7-nACh 受体.

Equilin (7-Dehydroestrone) 是神经营养性雌激素类固醇，具有血管扩张活性，通过 NF-κB 信号传导增加单核细胞-内皮粘附。Equilin 通过阻断Ca（2+）进入平滑肌来同样放松肠系膜动脉的阻力。

3β,7β-Dihydroxy-5-cholestenoic acid 是一种具有 C27 骨架的酸性化合物，在尼曼-匹克 C 型及 B 型疾病患者体内呈现显著升高，可能引发动眼神经元的毒性反应。该化合物通过 3β-羟基-7-氧代胆甾烯-5-烯-(25R)26-烯酸 (3βH,7O-CA) 在羟基类固醇 11-β 脱氢酶 1 的催化下生成。

hCAII/IX-IN-1 (compound 4o) 是一种hCAII和hCAIX的有效抑制剂，其Ki值分别为7.4 nM和7.0 nM，在癌症研究中具有重要作用。

EGFR/CA-IX-IN-1 (Compound 14) 是一种同时抑制表皮生长因子受体 (EGFR) 和碳酸酐酶 IX (CA-IX) 的化合物，其IC50值分别为5.92 nM和63 nM。在乳腺癌细胞株 (MDA-MB-231, MCF-7) 中表现出显著的细胞毒性，IC50值分别为5.78 μM和8.05 μM。该化合物能够抑制CA-IX的催化活性，提高BAX/Bcl-2比值，激活半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶，并引起细胞周期停滞在G1期。EGFR/CA-IX-IN-1 对乳腺癌研究具有潜在应用价值。

ts-SA is a metalloenzyme carbonic anhydrase (CA) inhibitor. It is active against 7 out of 10 human CA isoforms.

CAIX Inhibitor S4 (S4) 是一种有效的碳酸酐酶 IX/XII 抑制剂，Ki 分别为 7 nM 和 2 nM。 CA II 和 CA I 的 Ki 分别为 546 和 5600 nM。

Cyclic ADP-Ribose (ammonium salt) (cADPR) 是内源性 NAD⁺ 代谢物，通过 ryanodine receptors 诱导内质网 Ca²⁺ 释放，由 CD38 与 CD157 合成。其亦可能以温度依赖方式激活 TRPM2，在炎症及免疫相关研究中具有应用潜力。

Calmodulin antagonist-1 (W-7) is a calmodulin (CaM) antagonist that effectively inhibits calmodulin-activated Ca 2+ -phosphodiesterase (PDE) with an IC 50 of 28 μM. This compound also competitively inhibits trypsin-treated Ca 2+ -PDE with respect to cyclic GMP, exhibiting an IC 50 of 375 μM and a K i value of 300 μM.

Vercirnon (GSK1605786A) sodium is an orally bioavailable, selective, and potent antagonist of CCR9 . Vercirnon sodium inhibits CCR9-mediated Ca 2+ mobilization and chemotaxis on Molt-4 cells with IC 50 values of 5.4 and 3.4 nM, respectively. Vercirnon sodium is selective for CCR9 over CCR1-12 and CX3CR1-7 (IC 50 s>10 μM for all). Vercirnon sodium is an equipotent inhibitor of CCL25-directed chemotaxis of both splice forms of CCR9 (CCR9A and CCR9B) with IC 50 values of 2.8 and 2.6 nM, respectively.

IRAK4-IN-7 (CA-4948) 是白介素 1 受体相关激酶 4 (IRAK4) 的选择性抑制剂，口服有活性。它可用于研究癌症以及炎症疾病。

Carbonic anhydrase inhibitor 10 可用于研究癌症，它对 MCF-7 癌细胞表现出抗增殖活性， IC50值为 11.9 μM。Carbonic anhydrase inhibitor 10 是 hCA IX 的有效抑制剂，Ki 值为 6.2 nM。

Carbonic anhydrase inhibitor 13 (化合物 7) 是有效的碳酸酐酶 (CA) 抑制剂。

CA IX-IN-1 (compound 12g) 是一种有效的、高度选择性的 hCA IX 抑制剂 (IC50: 7 nM)，表现出抗肿瘤作用。

Cavα2δ1&NET-IN-2 是电压门控钙通道 α2δ-1 亚单位 (Cavα2δ-1) 和去甲肾上腺素转运蛋白 (NET) 的双重抑制剂。Cavα2δ1&NET-IN-2 抑制 Cavα2δ-1 的Ki 为 454 nM。Cavα2δ1&NET-IN-2 抑制 NET 的Ki 为 59 nM，IC50为 7 nM。Cavα2δ1&NET-IN-2 可用于疼痛研究。

(±)-Liquiritigenin ((±)-4',7-Dihydroxyflavanone) 是从 Angelica keiskei 提取得到的类黄酮，抑制钙活化的氯离子通道TMEM16A。(±)-Liquiritigenin 诱导细胞凋亡增加和 Caspase3 活性增强。(±)-Liquiritigenin 可用于研究乳腺癌。

Myelin Basic Protein (MHP4-14) TFA 是一种合成肽，包含髓鞘碱性蛋白的残基4-14，是一种非常有选择性的 PKC 底物 (Km=7 μM)。Myelin Basic Protein TFA 不被环腺苷酸依赖性蛋白激酶、酪蛋白激酶 I 和 II、Ca2+/钙调素依赖性蛋白激酶 II 或磷酸化酶激酶磷酸化，可常规用于测定粗组织提取物中低背景的蛋白激酶 C。

hCAI/II-IN-7 (compound 1F) is an effective carbonic anhydrase (CA) inhibitor with Ki values of 23 nM, 44 nM, and 21 μM for hCA-I, hCA-II, and bCA respectively.