c-48

NSC368262 is a selective Stat3-family member inhibitor. NSC368262 alkylates Cys468 in Stat3.

Compound 48/80 trihydrochloride (C48/80 trihydrochloride) 是 N-甲基对甲氧基苯乙胺和甲醛发生缩合反应后的混合物。Compound 48/80 trihydrochloride 是一种肥大细胞 (mast cell) 脱颗粒剂和组胺 (histamine) 释放剂。Compound 48/80 trihydrochloride 对人血小板磷脂酰肌醇特异性磷脂酶 C (phosphatidylinositol-specific phospholipase C) 活性有抑制作用。

EOP (t18:0/30:0/18:2) (C48:2 EOP (t18:0/30:0w18:2 (9Z,12Z)); N-(30-Linoleoyloxy-triacontanoyl)-phytosphingosine) 是一种植物神经酰胺的 EOS 类似物，通过 ω-羟基极长链神经酰胺 (C28-36) 与亚油酸酯化生成。EOP (t18:0/30:0/18:2) 被用于角质层脂质混合物模型的组成成分。

EOS (d18:1/30:0/18:2) 是一种脂质分子，可用于生命科学相关研究，其 CAS 号为 97040-38-5。

UAMC-4821 是一种铁死亡抑制剂，IC50 为 5.2 nM。其功能包括清除自由基、抑制脂质过氧化，以及抑制 ML162 诱导的铁死亡，对 HT-1080 细胞具有保护作用。UAMC-4821 在小鼠体内展示了良好的药代动力学特性，口服生物利用度为 63%，并具有血脑屏障通透性。

IMC-48, as a BCL2 i-motif-interactive compound, can act by stabilizing or facilitating the folding of the i-motif.

SC-48274是一种新型抗焦虑药。SC-48274具有与丁螺环酮相同效力的抗焦虑活性，并且需要重复剂量给药来诱导抗焦虑活性。

Osunprotafib（ABBV-CLS-484） 是一种有效的、口服生物可利用的并用于实体瘤临床试验的 PTP1B/PTPN2 抑制剂。[1]Osunprotafib（ABBV-CLS-484）通过增强JAK-STAT信号传导和减少T细胞功能障碍来刺激肿瘤微环境并促进自然杀伤细胞和CD8T细胞功能并可增强T细胞抗肿瘤免疫力。[2]

NSC 4810 是一种酰胺类生物活性化合物，它在体内已被用作细胞色素P450酶的底物，在体外被用作乙酰胆碱酯酶的底物。

ML241 hydrochloride 是一种有效且选择性的 p97 ATPase 抑制剂，IC50值为 100 nM。

BTK-IN-16 是一种潜在的野生型 BTK 和 C481S 突变体的抑制剂。BTK-IN-16 可用于研究由BTK 引起的各种自身免疫性疾病和癌症。

N-piperidine Ibrutinib hydrochloride 是一种强效的 BTK 抑制剂，是BTK 配体，抑制 WT BTK 和 C481S BTK ，可用于合成一系列 PROTAC 分子。N-piperidine Ibrutinib hydrochloride具有潜在的抗癌活性，可抑制癌细胞的生长和增殖。

SPR719 is an inhibitor of gyrase B, has bactericidal activity.

ARQ 531 是一种可逆的、非共价的、具有口服活性的 BTK 抑制剂，能够作用于 WT-BTK (IC50:0.84 nM) 和 C481S-BTK (IC50:0.39 nM)。

NMS873 是一种有效的选择性变构 VCP/p97 抑制剂，IC50值为 30 nM。

SPR720 disodium is an orally active and potent phosphate VXc-486 prodrug,has potent bactericidal activities in vivo.

DBEQ (JRF 12) 是一种选择性的，ATP 竞争性p97抑制剂，对 p97(wt) 和 p97(C522A) 的IC50值分别为 1.5 μM 和 1.6 μM，也可抑制Vps4，IC50值为 11.5 μM。

N-Butyl stearate（硬脂酸丁酯,NSC-4820）是一种油状的有机试剂，是一种性能优秀的PVC内润滑剂，可用于有机合成。

BMS-599626 (AC480) 是可口服的选择性 HER1和HER2抑制剂，IC50分别为 20 和 30 nM。它对 HER4 的 IC50值为 190 nM，可抑制肿瘤细胞增殖，有治疗肿瘤的潜力。

BMS-599626 2HCL (AC480 2HCl) 是BMS-599626 衍生物。BMS-599626 是一种可口服且具有选择性的 HER1 和 HER2 双重抑制剂， IC50 分别为 20 和 30 nM。BMS-599626 抑制肿瘤细胞增殖，并有可能增加肿瘤对放疗的反应。

Ethimidine is an antineoplastic.

AC 485 is a biochemical.

ML240 是一种选择性的 ATP 竞争性 p97 抑制剂，IC50值为 100 nM。

Fobrepodacin (SPR720) is an orally active and potent phosphate prodrug of SPR719 (VXc-486). Fobrepodacin has potent bactericidal activities in vivo.